Справочник о здоровье человека

Ксантинурия

Ксантинурия Ксантиноксидаза Полная потеря активности Ксантиновые камни в почках ги-поурикемия Аутосомный рецессивный... [Стр.30]

КСАНТИНУРИЯ. Обменные нарушения в плазме крови повышена центрация ксантина и гипоксантина, количество мочевой кислоты резко жено. Полное описание см. с. 307. [Стр.29]

Лечение. Лечение ксантинурии не разработано. Основа лечения — диета, которая используется при лечении урикозурической нефропатии. При наличии камней проводится консервативное и оперативное лечение. [Стр.394]

Болезнь Вильсона — Коновалова, дефицит фолиевой кислоты, ксантинурия, введение инсулина, синдром Фанкони... [Стр.167]

Оксалоз и вторичная гипероксалу-рия, ксантинурия, синдром Леша — Н игана... [Стр.321]

Ксантинурия — редкая наследственно обусловленная патология, которая характеризуется заменой в моче мочевой кислоты на ксантин и гипоксантин. Тип наследования аутосомно-доминантный, редко аутосомно-рецессивный [Папаян А.В., Савенкова Н.Д., 1997]. [Стр.394]

К тубулопатиям типа цистинурии относятся глицинурия и ксантинурия. Кристаллы этих аминокислот откладываются в почечных канальцах, что впоследствии приводит к нефролитиазу. Эти аномалии встречаются редко и поэтому недостаточно изучены. [Стр.93]

Гипоурикемия встречается редко и обычно важного значения не имеет. Она наблюдается при очень редком врожденном нарушении метаболизма ксантинурии. [Стр.210]

В редких случаях причиной образования почечных камней является цистинурия, ксантинурия или гипероксалурия. [Стр.288]

Нефролитиаз Цистииурия Глицинурия и иминогли-цинурия Первичная гипероксал-урия Ксантинурия Синдром Леша — Найана... [Стр.402]

Болезнь Вильсона — Коновалова (гепатоцеребральная дистрофия), синдром Фанкони, некоторые злокачественные новообразования (лимфогранулематоз, миеломная болезнь, бронхогенный рак) ксантинурия. [Стр.271]