Справочник о здоровье человека

Глицинурия

К тубулопатиям типа цистинурии относятся глицинурия и ксантинурия. Кристаллы этих аминокислот откладываются в почечных канальцах, что впоследствии приводит к нефролитиазу. Эти аномалии встречаются редко и поэтому недостаточно изучены. [Стр.93]

Специфического лечения глицинурии не существует. По данным Кране [Кгапе, 1972], она наследуется по аутосомно-доминантному типу. Поэтому с целью ее профилактики необходимо тенетичсское консультирование пробандов. [Стр.313]

Нефролитиаз Пдстинурия Первичная гииероксалурия Глицинурия Ксаптинурия Алкаптонурия Синдром /Цента и др. (см. с деформацией скелета)... [Стр.351]

Нефролитиаз Цистииурия Глицинурия и иминогли-цинурия Первичная гипероксал-урия Ксантинурия Синдром Леша — Найана... [Стр.402]

Скрйвера — Голдблума — Рбя с — наследственные нарушения обмена аминокислот гипофосфатемия, признаки рахита, почечная гипер-глицинурия, почечная глюкозурия и глицилпролинурия... [Стр.335]

Тубулопатии (к вышеперечисленным необходимо добавить глицинурию, ксаптинурию, Барттера синдромы, Лоу-синдром). Критерии инвалидности первые признаки формирования ХПН, потеря зрения. Нарушение интеллекта. [Стр.628]

С преимущественным поражением проксимальных канальцев (болезнь и синдром де Тони-Дебре-Фанкони, глицинурия, цистинурия, фосфат-диабет, почечный тубулярный ацидоз II типа (младенческий), почечная глюкозурия и др.). [Стр.652]

Врожденные заболевания, ассоциированные с мочекаменной болезнью Г ипероксалурия L-глицерик ацидурия Ксантинурия L -N синдром и его варианты Семейный гиперпаратиреоз с нефропатией Цистинурия (1, II, III типы) Глицинурия... [Стр.66]