Справочник о здоровье человека

Аутоиммунная полигландулярная недостаточность

Аутоиммунный полигландулярный синдром типа II представляет собой сочетание хронической надпочечниковой недостаточности с аутоиммунным поражением щитовидной железы (синдром Шмидта) или сахарным диабетом типа I (синдром Карпентера). Этим нарушениям иногда сопутству... [Стр.828]

Сочетание недостаточности надпочечников аутоиммунного генеза с гипотиреозом, развившегося вследствие хронического АИТ, известно как аутоиммунная полигландулярная дисфункция, или синдром Шмидта. При... [Стр.277]

Острая недостаточность коры надпочечников Полигландулярная дисфункция "Аутоиммунная полигландулярная недостаточность... [Стр.17]

Первичный гипоальдостеронизм у грудных детей обусловлен недостаточностью 2 ферментных систем — 18-оксидазы и 18-гидроксилазы. Он может сочетаться с полигландулярным аутоиммунным синдромом I типа. Потеря натрия и артериальная гипотензия повышают продукцию ренина (гиперренинемический гипоальдостеронизм). [Стр.335]

Аутоиммунный тип — характеризуется сочетанием гнездной алопеции с аутоиммунными заболеваниями (тиреоидит Хашимото, витилиго, аутоиммунный полигландулярный синдром I типа, гипопаратиреоз, первичная надпочечниковая недостаточность, хронический генерализованный гранулематозный кандидоз, миастения). [Стр.363]

Вторичный гипотиреоз в рамках гипофизарной недостаточности необходимо дифференцировать с аутоиммунными полигландулярными синдромами, при которых также имеется недостаточность сразу нескольких эндокринных желез (щитовидная железа, кора надпочечников, гонады). [Стр.351]