Справочник о здоровье человека

Мышечная дистрофия Беккер

Преобладающий пол — мужской, тем не менее мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера могут встречаться у девочек при кариотипе Х0, мозаициз-мах ХО/ХХ, ХО/ХХХ и структурных аномалиях хромосом. [Стр.558]

Частота прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна варьирует от 9,7 до 32,6 на 100 000, а Беккера - от 3,2 до 5 на 100 000 живорожденных мальчиков... [Стр.257]

Мышечные д истрофии Дюшена, Беккера, миотонические дистрофии... [Стр.141]

Поражение миокарда при мышечной дистрофии Дюшена мышечной дистрофии Беккера миотонической дистрофии... [Стр.166]

Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера ДНК-сегменты хромосомы X... [Стр.174]

Муковисцидоз — ЭА, РФЛПМ Мышечная дистрофия Беккера — РФЛПМ... [Стр.280]

Дистрофина Хр21 Легкая Прогрессирующая сердечная недостаточность, внезапная сердечная смерть Быстрое прогрессирование до тяжелой сердечной недостаточности Мышечная дистрофия Дюшена и Беккера... [Стр.379]

Дифференцировать заболевание следует от других прогрессирующих мышечных дистрофий Эрба — Рота, Беккера. [Стр.592]

Генетическое исследование позволяет дифференцировать фатальные варианты мышечной дистрофии и нефатальные, при которых сохраняются отдельные фрагменты дистрофина (как, например, при миодистрофии Беккера). [Стр.138]

При дифференциальной диагностике полимиозита и заболеваний, протекающих с проксимальной мышечной слабостью, следует принимать во внимание семейный анамнез, позволяющий исключить наследственные мышечные заболевания (мышечная дистрофия Дюшенна, Беккера и др.). [Стр.176]

Дифференцировать болезнь следует от прогрессирующих мышечных дистрофий Беккера, Дюшенна, Эрба — Рота, спинальной амиотрофии Кугельберга — Веландер. [Стр.589]

Дистрофин-дефицитные дистрофии объединяют в основном две формы мышечную дистрофию Дюшенна (D ) и мышечную дистрофию Беккера (B ). [Стр.433]

Агаммаглобулинемия Болезнь Фабри Вискотта-Олдрича синдром Врожденный ихтиоз Гемофилия А и В Гипер-Иг М-синдром Мышечные дистрофии Дюшенна, Беккера Наследственный нефрит Недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы Остеодистрофия Олбрайта Синдром ломкой Х-хромосомы Фосфат-диабет Хроническая гранулематозная болезнь Х-сцелленная умственная отсталость... [Стр.32]

Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера. Заболевание описано Беккером в 1955 г. Частота не установлена. Наследуется по рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу. [Стр.588]

Мышечные дистрофии при миотонической дистрофии, дистрофиях мышц Дюшенна, Беккера. [Стр.266]

Нейромышечные заболевания (мышечная дистрофия Беккера, миотоническая дистрофия, атаксия Фридрайха, мышечная дистрофия Дюшенна). [Стр.91]

Преимущественно миогенные крампи (расстройства метаболизма гликогена нарушения метаболизма липидов локальный или диффузный миозит эндокринные миопатиии мышечная дистрофия Беккера (B ). [Стр.705]