Справочник о здоровье человека

Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера

Дистрофия мышечная псевдогипертрофическая (дистрофия мышечная Дюшенна, дистрофия мышечная Беккера)... [Стр.94]

Нейромышечные заболевания (мышечная дистрофия Беккера, миотоническая дистрофия, атаксия Фридрайха, мышечная дистрофия Дюшенна). [Стр.91]

Примеры заболеваний гемофилия А, гемофилия В, Х-сцепленная рецессивная болезнь Шарко—Мари—Тута, дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшенна—Беккера, синдром Каллъмана, болезнь Хантера (мукополисахаридоз типа II), гипо-гаммаглобулинемия брутоновского типа. [Стр.66]

Преобладающий пол — мужской, тем не менее мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера могут встречаться у девочек при кариотипе Х0, мозаициз-мах ХО/ХХ, ХО/ХХХ и структурных аномалиях хромосом. [Стр.558]

Частота прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна варьирует от 9,7 до 32,6 на 100 000, а Беккера - от 3,2 до 5 на 100 000 живорожденных мальчиков... [Стр.257]

Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера ДНК-сегменты хромосомы X... [Стр.174]

Мышечная дистрофия Дюшенна Мышечная дистрофия Беккера Недостаточность орнитин-карбамоилтрансферазы Болезнь Норри [Синдром недержания пигмента... [Стр.52]

Мышечные дистрофии при миотонической дистрофии, дистрофиях мышц Дюшенна, Беккера. [Стр.266]

Дистрофин-дефицитные дистрофии объединяют в основном две формы мышечную дистрофию Дюшенна (D ) и мышечную дистрофию Беккера (B ). [Стр.433]

Дифференцировать болезнь следует от прогрессирующих мышечных дистрофий Беккера, Дюшенна, Эрба — Рота, спинальной амиотрофии Кугельберга — Веландер. [Стр.589]

При дифференциальной диагностике полимиозита и заболеваний, протекающих с проксимальной мышечной слабостью, следует принимать во внимание семейный анамнез, позволяющий исключить наследственные мышечные заболевания (мышечная дистрофия Дюшенна, Беккера и др.). [Стр.176]

Агаммаглобулинемия Болезнь Фабри Вискотта-Олдрича синдром Врожденный ихтиоз Гемофилия А и В Гипер-Иг М-синдром Мышечные дистрофии Дюшенна, Беккера Наследственный нефрит Недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы Остеодистрофия Олбрайта Синдром ломкой Х-хромосомы Фосфат-диабет Хроническая гранулематозная болезнь Х-сцелленная умственная отсталость... [Стр.32]