Справочник о здоровье человека

Мак—Ардля болезнь

Гликогеноз V типа / (болезнь Мак-Ардла, миофосфорилазная недостаточность) наследу-ст-я и., щтуомно J ому ( о ица мужское, ч B рч. В СЬ ЗИС... [Стр.519]

Тип V гликогеном (болезнь Мак Ардле, Шмидта Пирсона) вызван отсутствием мышечной фосфорилазы, в то время как печеночная фосфорилаза, фосфоглюкомутаэа, амило-... [Стр.76]

V тип — мышечный гликогенез (болезнь Мак-Ардля), обусловлен дефицитом фермента миофосфорилазы ... [Стр.386]

Опишите клинические проявления дефицита миофосфорилазы (болезнь Мак-Ардля). [Стр.600]

V тип (Мак Ардла-Шмида-Пирсона болезнь, Мак Ардла болезнь, миофосфорилазная недостаточность)... [Стр.75]

Гликогеновые болезни мальтозо-дефицитная с началом во взрослом состоянии, болезнь Мак-Ардля (мышечная форма гликогеноза). [Стр.301]

Болезнь накопления гликогена, тип V (болезнь Мак Ардла болезнь МакАрд-ла-Шмида-Пирсона миофосфорилазная недостаточность) и тип VII (болезнь Таруи). [Стр.117]

Различают следующие типы гликогеноза болезнь Гирке (тип I, с. 916), болезнь Помпе (тип II, с. 932), болезнь Кори (тип III) болезнь Андерсен (тип IV), болезнь Мак-Ардла (тип V, с. 926) болезнь Герса (тип VI) и болезнь Таури (тип VII). [Стр.255]

Близко к этой группе мышечно-тонических расстройств стоят болезнь Мак-Ардла, пароксизмальная миоглобулинемия (Sсм. раздел Миотонический синдром ), столбняк (тетанус). [Стр.96]

Пароксизмальный характер синдрома приступов мышечного утомления и слабости при болезни Мак-Ардла, а также результаты ЭМГ и прозе-ринового теста позволяют исключить наличие миастении. [Стр.624]

Гликогеноз (болезнь Мак-Ардла). Основными клиническими признаками являются патологическая утомляемость мышц, возникновение напряжения, уплотнения и увеличения объема интенсивно сокращающейся мышцы. [Стр.596]