Справочник о здоровье человека

Гирке болезнь

Гликогеноз I типа (болезнь Гирке, гепатоне-фромегальный Г.) наследуется по аутосомно- рецессивному типу. Первые его проявления отсут ис 1 пета ре < ипогликемические , I ч 1 > < ы I <и и ж >с "... [Стр.519]

I тип — гепаторенальный гликогеноз (болезнь Гирке), обусловлен дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатазы в печени и почках ... [Стр.386]

Гликогеноз 1-г о типа — гепато-нефромегальный, или болезнь Гирке, который описал данное заболевание в 1929 г. [Стр.200]

Различают следующие типы гликогеноза болезнь Гирке (тип I, с. 916), болезнь Помпе (тип II, с. 932), болезнь Кори (тип III) болезнь Андерсен (тип IV), болезнь Мак-Ардла (тип V, с. 926) болезнь Герса (тип VI) и болезнь Таури (тип VII). [Стр.255]

Болезнь (синдром) Гирке (G ). Болезнь Гирке - вариант наследственного (с аутосомно-рецессивным типом наследования) гликогеноза I типа. [Стр.180]

Особенно значительное увеличение сердца наблюдается при болезни Гирке (G ) (болезнь накопления гликогена), поражающей только детский возраст. [Стр.242]

Супруги Кори обнаружили недостаточность глюкозо-6-фосфатазы при болезни Гирке [1044]... [Стр.11]

При недостаточности глюкозо-6-фосфатазы (болезнь Гирке) скорость гликолиза возрастает, если Г-6-Ф не может быть превращен в глюкозу в печени и почках. [Стр.371]

При гликогенозах I—IV типов (болезни Гирке, Помпе, Форбса, Андерсена) рекомендуется диета с частым приемом глюкозы или сырого зернового крахмала. [Стр.227]

Гликогенозы, при которых нарушается фосфоролитическое расщепление гликогена. К ним, в частности, относятся дефицит киназы фосфорилазы, фосфорилазы (болезнь Герша), глюкозо-6-фосфатазы (болезнь Гирке). [Стр.550]

Наследственные тубулопатии Ферментопатии (болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Гирке, цистиноз) Соли дные опухоли (рак яичников, лёг-ких, желудка, холангиокарцинома)... [Стр.601]