Черты лица грубы Мукополисахаридозы

Мукополисахаридоз II типа Поражение преимущественно митрального клапана, кардиомиопатия Глухота, тугоподвижность суставов, грубые черты лица, замедление роста и умственного развития... [Стр.588]

Рис. 103. Мукополисахаридоз, тип II. Грубые черты лица, короткая шея. гепатоспленомегалия. [Стр.166]

Рис. 3.1. Грубые черты лица у мальчика с мукополисахаридозом (синдром Хантера).

Рис. 3. Диагноз Мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлер). Основной симптом - характерные (специфические) грубые черты лица составляют клиническую картину болезни (низкий рост, умственная отсталость и др.)...

Рис. 5-5. Мукополисахаридоз, тип I (фенотип пробанда И., из архива генетической клиники НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН). Основные диагностические признаки грубые черты лица макро- и скафоцефалия, гипертелоризм, запавшая переносица, увеличение губ. Короткая шея, воронкообразная грудная клетка. Тугоподвижность суставов коленных, локтевых. Задержка роста, умственная отсталость...

Рис 4 6 7 Девочка 10 лет с тяжелей формой силдро-ма Марето-Лами (VI тин мукополисахаридоза) низкий рост, грубые черты лица контрактуры суставов, мышечная гипотония, пуяочааа грыжа, гела-тосплеиемегалип, нормальный интеллект. [Стр.300]

Синдром Гунтера (мукополисахаридоз типа II), как и синдром Гурлер, проявляется карликовостью, грубыми чертами лица, помутнением роговицы, поражением сердца и гидроцефалией, но, кроме того, может сопровождаться пигментной дегенерацией сетчатки. [Стр.163]

Мукополисахаридозы Клинические признаки прогрессирующее течение заболевания, грубые черты лица ( лицо лошади ), множественный дизостоз, помутнение роговицы, неврологические расстройства Дополнительные тесты (определение ГАГ мочи)... [Стр.147]

Черты лица грубы Мукополисахаридозы

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Черты лица грубы Мукополисахаридозы

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация