Справочник о здоровье человека

Дента синдром

Дента с. (почечный синдром Фанкони с нефролитиазом, 300009, Хр11.22, дефекты генов CLCN5, CLCK2, NPHL2, DENTS, X рецессивное). Характерны гиперкальциурия, фосфатурия и микроглобулинурия. [Стр.683]

Наследуемый с.Ф. с цистинозом ( 134600, 91) или без него ( 227700, 227800, оба р), синдром Лоу, болезнь Уилсона, тирозинемия, галактоземия, гликоге-нозы, непереносимость фруктозы, синдром Дента. [Стр.692]

Врожденное отсутствие слезной железы. Редкая аномалия, обычно сопровождающаяся другими пороками развития глазного яблока, включая синдром Фрейзера и лакримо-ото-денто-дигитальный синдром. [Стр.97]

Синонимы окуло-денто-дигитальный синдром глазо-зубо-костная дисплазия. [Стр.75]

Окуло-денто-дигитальная дисплазия, окуло-денто-оссеозпаИ дисплазия, ODDD-синдром. 1... [Стр.272]

Синдром Мейер - Швиккерата - Вейерса (окуло -денто - дигитальная дисплазия)... [Стр.58]

Синдром Дента (почечный синдром ФанкЦни с нефролитиазом) Лабораторно характерны гиперкальциурия, фосфатурия и микроглобулинурия. [Стр.148]

Дента - Костелло синдром ( . D - C ), псевдогипопаратиреоз. [Стр.49]

Болезнь или синдром Дента — наследственное заболевание, которое может быть отнесено к тубулопатиям, проявляющимся канальцевой протеинурией, кальциурией, нефрокальцинозом и нефролитиазом, прогрессирующей в ХПН [D С.Е. ., 1964]. [Стр.382]