Справочник о здоровье человека

Монооксигеназы

Таким образом, гравитационная перегрузка не индуцирует активность монооксигеназ печени, но способствует увеличению проницаемости гистогематических барьеров и клеточных мембран к диазепаму у мышей. [Стр.177]

Триметиламинурия (синдром рыбьего запаха, 602079, 23— 25, ген FM03) развивается при мутациях гена, кодирующего содержащую флавин монооксигеназу 3 (136132, КФ 1.14.13.8). Имеющие отвратительный запах триметиламины — про-... [Стр.713]

Триметиламин оксигеназа ( 136131, флавинсодержащая монооксигеназа 2, КФ 1.5.99.7 , ген FM02). При н. (р) рыбный запах тела, повторяющиеся респираторные инфекции, гепатоспленомегалия, анемия, нейтропения, депрессия. [Стр.632]

Тирозиназа (КФ 1.14.18.1 ген TYR, H 4- 21 синонимы монофенол монооксигеназа [основное название фермента], монофенол оксидаза, фенолаза, крезолаза). Реакция L-тирозин + L-ДОФА + О2 = L-ДОФА + ДОФАхинон 4- Н2О. Кофактор медь. Заболевание при н. альбинизм. [Стр.632]

Фенилаланин 4-монооксигеназа (КФ 1.14.16.1 синонимы фенилаланин 4-гидро-ксилаза, фенилаланиназа ген РАН [PKU1], 12 24.1). Реакция L-фенилаланин + тетрагидробиоптерин 4- О2 = L-тирозин 4- дигидробиоптерин 4- Н2О кофактор железо. При н. фермента развивается фенилкетонурия ( 261600, не менее 65 аллелей). [Стр.633]

Фенилкетонурия (фенилпируватная олигофрения) — наследственная болезнь (классическая ф. — недостаточность фенилаланин 4-монооксигеназы, иногда гуанидин трифосфат циклогидролазы, дигидроптерин редуктазы, 6-пирувоил тетрагидроптерин синтетазы дефект образования /-тирозина, повышенное содержа-... [Стр.725]