Справочник о здоровье человека

Фактор VIII гемофилия

Дефицит компонентов фактора VIII (гемофилия А, болезнь фон Виллебранда) и фактора IX (гемофилия В) это наиболее распространённые наследственные коагулопатии (более 95% случаев). См. статью Гемофилия в приложении Справочник терминов . [Стр.73]

Показания. Дефицит фактора VIII (гемофилия А, болезнь Виллебранда), острый ДВС-синдром, недостаточность фибриногена (качественная и количественная). [Стр.137]

Гемартроз, или кровоизлияние в сустав, связан с тяжелыми дефектами факторов свертывания крови недостаточностью фактора VIII (гемофилия А), IX (гемофилия В), в редких случаях — тяжелым дефицитом фактора XI (гемофилия С) или дефицитом факторов V, X или II. [Стр.218]

Соответственно дефициту определённого фактора выделяют гемофилию А (дефицит антигемофильного глобулина, фактора VIII), гемофилию В (болезнь Кристмаса, дефицит антигемофильного глобулина В, фактора IX) и гемофилию С (дефицит фактора Стюарта—Прауэр, фактора X). [Стр.198]

Большинство наследственных нарушений свертывания обусловлено дефицитом фактора VIII (гемофилия А) или фактора IX (гемофилия В, или болезнь Кристмаса). Другие наследственные дефициты факторов свертывания встречаются исключительно редко. [Стр.69]

Наиболее распространенным наследственным дефектом вторичного гемостаза является дефицит фактора VIII (гемофилия А). Это заболевание сцеплено с Х-хромосомой и встречается у мужчин с частотой 1 10 000. Тяжесть заболевания обратно... [Стр.15]

Биохи м ич ес кн й 1. Первичный дефект известен фермент - неферментный белой 2. Первичный продукт неизвестен Фенилалан ингидроксилаза (фенилкетонурия - ФКУ) Фактор VIII (гемофилия А) Витилиго (гнездная плешивость)... [Стр.43]

Дефицит фактора VIII (гемофилия) Дефицит фактора IX (болезнь Крист- + +... [Стр.419]