Справочник о здоровье человека

Фанкони синдром клиническая картина

Клиническая картина врожденных тубулопатий обусловлена поражением изолированно проксимального (болезнь Хартнупа) или дистального (синдром Лайтвуда—Баттле-ра—Олбрайта) отрезка канальцев, а также обоих отделов одновременно (синдром Фанкони). [Стр.479]

Клиническая картина Почечная недостаточность синдром Фанкони На развитие побочного эффекта указывают повышение уровня креатинина, гипофосфатемия, глюкозурия, гипокалиемия, метаболический ацидоз без увеличения анионного интервала. [Стр.35]

Заболевания почек У детей полиурией сопровождаются большинство наследственных тубулопатий почечный тубулярный ацидоз, врожденная гиперкальциурия, фосфат-диабет, синдром Дебре - де Тони-Фанкони, синдром Баттера, синдром Лоу. Клиническая картина определяется основным заболеванием. Полиурия, как правило, выражена умеренно. [Стр.255]