Справочник о здоровье человека

Болезнь фон Виллебранда

Виллебранда-Юргенса тромбопатия конституциональная См. Фон Виллебранда болезнь. [Стр.51]

Наследственные коагулопатии гемофилия А, гемофилия В, болезнь фон Виллебранда, дефицит факторов свёртывания крови. [Стр.69]

Дефицит компонентов фактора VIII (гемофилия А, болезнь фон Виллебранда) и фактора IX (гемофилия В) это наиболее распространённые наследственные коагулопатии (более 95% случаев). См. статью Гемофилия в приложении Справочник терминов . [Стр.73]

Гемофилию дифференцируют с болезнью фон Виллебранда, тромбастенией Глянцманна, тромбоцитопенической пурпурой (см. соответствующие разделы). [Стр.510]

Фон Виллебранда болезнь (ангиогемофилия, псевдогемофилия наследственная, псевдогемофилия сосудистая, гемофилия сосудистая, тромбопатия конституциональная, капилляропатия геморрагическая, пурпура атромбопеническая, пурпура атромбоцитопеническая, Юргенса синдром, Виллебранда-Юр-генса тромбопатия конституциональная)... [Стр.220]

Болезнь фон Виллебранда (ангиогемофилия) — наследственное заболевание (I тип — 91, II и III типы — р), характеризующееся синдромом кровоточивости смешанного (синячково-гематомного) типа. [Стр.511]

Виллебранд Ерик Адольф, фон (W Е.А., ), финский врач (1870-1949). В 1926г. опубликовал описание наследственного заболевания крови, характеризующегося недостаточностью факторов свёртывания и кровотечениями (болезнь фон Виллебранда). [Стр.754]

Первичные тромбоцитопатии. Развиваются при генных дефектах. Примеры болезнь фон Виллебранда, тромбастения Глянцманна, недостаточность тромбоксан А синтетазы. [Стр.61]

Тромбоцитопатии. Характеризуются наличием аномальных тромбоцитов с нарушением их функций. Наиболее распространённые среди них — тромбастения Глянцманна и болезнь фон Виллебранда. [Стр.69]