Справочник о здоровье человека

Наследственные Коагулопатии

Дифференциальную диагностику проводят также с другими коагулопатиями (наследственными), тромбоцитопенической пурпурой новорождённых и синдромом диссеминированного внутри-... [Стр.192]

При необходимости хирургического вмешательства у пациентов с наследственной коагулопатией в периоперационном периоде вводят концентрат соответствующего фактора. [Стр.161]

Какие предосторожности следует предпринять в случае наследственных коагулопатий ... [Стр.248]

Наследственные коагулопатии гемофилия А, гемофилия В, болезнь фон Виллебранда, дефицит факторов свёртывания крови. [Стр.69]

Дефицит компонентов фактора VIII (гемофилия А, болезнь фон Виллебранда) и фактора IX (гемофилия В) это наиболее распространённые наследственные коагулопатии (более 95% случаев). См. статью Гемофилия в приложении Справочник терминов . [Стр.73]

Классификация. По этиологии различают коагулопатию наследственную и приобретенную. [Стр.478]

Коагулопатии - наследственная патология, при которой имеется дефицит какого-либо из плазменных факторов. [Стр.68]

Эта наиболее часто встречающаяся наследственная коагулопатия обусловлена дефицитом фактора VIII (антигемофильного глобулина) и является единственной среди них формой с рецессивным, сцепленным с Х-хромосо-мой наследованием. [Стр.229]

Идиопатическая гипопроконвертинемия — относительно более часто встречающаяся наследственная форма геморрагического диатеза, характеризующаяся дефицитом фактора VII свертывания крови (проконвертина). На долю де-, фицита фактора VII приходится от 0,2 до 1,5% всех наследственных коагулопатий. [Стр.513]