Справочник о здоровье человека

Гены рецессивные, частота

Задача 3. Частота встречаемости гена метгемоглобинемии = 3% частота встречаемости нормального гена = 97% частота встречаемости доминантных гомозигот = 94,09% частота встречаемости гетерозигот = 5,82% частота встречаемости больных (рецессивных гомозигот) = 0,09%. [Стр.160]

Чему равна частота встречаемости доминантной аллели гена, если частота встречаемости рецессивной 0,73 ... [Стр.266]

Верхний рисунок — доминирование отсутствует, нижний — полное доминиро-вание, я — частота рецессивного аллеля, а — частота рецессивных гомозигот. График, отмеченный (—), соответствует отбору против гена с частотой д. График, отмеченный (+), соответствует отбору в пользу этого геиа 163]. [Стр.266]

Генетическая асимметрия. Аддитивная генетическая изменчивость и наследуемость зависят от частот генов. Гены аддитивного действия дают наибольший вклад в наследуемость, когда частота гена равна 0,5, а рецессивные гены — когда частота рецессивного аллеля составляет 0,75 (см. рис. 8.1), Будем называть эти частоты симметричными , Если все гены, влияющие на... [Стр.138]

Тип наследования аутосомно-рецессивный. Частота гетерозиготного носительства мутантного гена составляет 1 90-120 человек. Ген атаксии Фридрейха... [Стр.518]

Наследование аутосомно-рецессивное, частота гена 1 350, заболевания — 1 200 000. Гетерозиготное носительство повышает риск заболевания лейкозом до 5% всех больнйх лейкозами и 1 % умирающих от любой формы злокачественного новообразования являются носителями этого гена. [Стр.148]

Задача 1. Фенилкетонурия наследуется аутосомно-рецессивно. Частота среди новорожденных 1 10 000 для районов РФ. Определите частоту гетерозиготных носителей гена фенилкетонурии. [Стр.37]

Частота генотипов и фенотипов рассчитывается по формуле Харди— Вайнберга р2 + 2рц + ц2 = (р + ц)2 = 1, где р — частота доминантного гена ц — частота рецессивного гена ц2 — частота гомозигот по рецессивному гену. [Стр.71]

Миодистрофия Дюшенна-Беккера - прогрессирующие дегенеративные изменения в мускулатуре без первичной патологии мотонейрона. Мутантный ген белка дистрофина локализован в Хр2Е2. Тип наследования - Х-сцепленный рецессивный. Частота миодистрофии Дюшенна 1 3500 мальчиков. Частота миодистрофии Беккера 1 30000 мальчиков. [Стр.64]