Справочник о здоровье человека

Гиперлипидемия комбинированная семейная

Тип IV, 45% Триглицериды Увеличено содержание ЛПОНП Семейная гипертриглицеридемия, семейная комбинированная гиперлипидемия Гликогенозы, гипотиреоз, СКВ, сахарный диабет, нефротический синдром, почечная недостаточность... [Стр.7]

Тип V, 5% Преимущественно триглицериды, холестерин Увеличено содержание хиломикронов, ЛПОНП Семейная гипертриглицеридемия, семейная комбинированная гиперлипидемия Неадекватно контролируемый сахарный диабет, гликогенозы, гипотиреоз, нефротический синдром, дис-глобулинемия, беременность, приём эстрогенов при семейной гипертриглицеридемии... [Стр.7]

Семейную комбинированную гиперлипидемию наблюдают у 1—2% населения (гиперлипидемия Па, , IV по Фредриксону). [Стр.6]

Дифференциальная диагностика проводится с семейной комбинированной гиперлипидемией. [Стр.130]

Тип ПЬ, 40% Холестерин, триглицериды Увеличено содержание ЛПНП и ЛПОНП Семейная гиперхолестеринемия, семейная комбинированная гиперлипидемия Нефротический синдром, сахарный диабет... [Стр.5]

Гиперлипопротеинемия типа II первичная Па и ПЬ — семейная гиперхолестеринемия, семейная комбинированная гиперлипидемия вторичная Па — гиперкортицизм, гаммапатии, нефротический синдром вторичная ПЬ — сахарный диабет, гипотиреоз, гаммапатии. [Стр.246]

Комбинированная (смешанная) дислипидемия. Тип - приобретенная - семейная комбинированная гиперлипидемия ЛПНПиЛПОНП ХСиТГ... [Стр.186]

IV Комбинированная семейная гиперлипидемия, семейная гипертриглицеридемия Диабет, хронические заболевания почек... [Стр.175]

Атеросклероз, гаммапвтии, гиперкор-тицизм. гипотиреоз, гликогеновая болезнь, ксантоматоз, макроглобулинемия, миеломная болезнь, мононуклеоз, нефротический синдром, острый гепатит, прогерия, резкая гипопротеинемия, сахарный диабет, семейная гиперхолестеринемия, семейная комбинированная гиперлипидемия Абеталипопротеинемия, /3-плазмоцитома, длительное голодание, муковисцидоз, синдром мальабсорбции, травматическая болезнь ... [Стр.167]

Семейная комбинированная гиперлипидемия (СКГЛ) - наследственное нарушение липидного обмена, при котором у пробанда и его родственников I степени родства отмечают разные типы ГЛП (Па, ПЬ, IV). [Стр.346]