Справочник о здоровье человека

Гланцманна—Виллебранда болезнь

Время кровотечения Более 9 мин Сосудистые аномалии, тромбоцитопатии (тромбастения Гланцманна) или болезнь Виллебранда... [Стр.357]

Дифференцируют болезнь Виллебранда прежде всего с тромбоцитопенической пурпурой, от нее болезнь Виллебранда отличается наследственной отягощенностью и нормальным числом тромбоцитов с тромбастенией Гланцманна, в отличие от которой при болезни Вил-... [Стр.878]

Тромбоцитопеническую пурпуру следует дифференцировать от других заболеваний группы геморрагических диатезов (тромбастения Гланцманна, болезнь Виллебранда, гемофилия, болезнь Шенлейна — Геноха). [Стр.356]

Гемофилию дифференцируют от болезни Виллебранда, тромбастении Гланцманна, тромбоцитопенической пурпуры. [Стр.361]

Тромбоцитопении идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура и др. Тромбоцитопатии болезнь Виллебранда, тромбастения Гланцманна. [Стр.293]

С. агрегация тромбоцитов тромбастении Гланцманна, эссенциальная атромбоцитопения, болезнь Виллебранда, макроцитарная тромбоцитодистрофия Бернара — Сулье. [Стр.541]

Положительные результаты проб на резистентность капилляров наблюдаются при поражении сосудов (геморрагический васкулит, скорбут и др.), при тромбоцитопениях и тромбоцитопатиях (болезнь Верльгофа, геморрагическая тромбастения Гланцманна, болезнь Виллебранда и др.). [Стр.59]

В норме при контакте со стеклом равна 25—55%. Снижение отмечается при нарушении этой функции тромбоцитов (врожденные и симптоматические тромбоцитопатии, тромбастения Гланцманна, болезнь Виллебранда). [Стр.676]

С. адгезивность тромбоцитов врожденные и симптоматические тромбоцитопатии в сочетании с различными нарушениями агрегационных функций (тромбастения Гланцманна, уремия, лейкозы и др.) либо без них (болезнь Виллебранда, парциальные тромбоцитопатии). [Стр.541]