Справочник о здоровье человека

Гликогеноз V типа

Гликогеноз V типа / (болезнь Мак-Ардла, миофосфорилазная недостаточность) наследу-ст-я и., щтуомно J ому ( о ица мужское, ч B рч. В СЬ ЗИС... [Стр.519]

ГЛИКОГЕНОЗ V ТИПА (МЫШЕЧНЫЙ ГЛИКОГЕНОЗ. МАК-АРДЛА БОЛЕЗНЬ). Обменные нарушения накопление гликогена в мышцах, дефицит фермента миофосфорилазы. Полное описание см. с. 189. [Стр.21]

Гликогеноз V типа — синонимы недостаточность миофосфорилазы, болезнь МакАрдла, V (GSD V). [Стр.412]

Гликогеноз V типа (болезнь Мак-Ардла) в 5 раз чаще выявляется у лиц мужского пола. Первые признаки болезни... [Стр.246]

Е74.0 Болезни накопления гликогена ОФД. Та же, что и в МКБ-10 ПРФД. Гликогеноз V типа (болезнь... [Стр.188]

Дефект фосфофруктокиназы характерен для гликогеноза VII типа. Больные могут выполнять умеренные физические нагрузки. Течение болезни сходно с гликогенозом V типа, но основные проявления менее выражены. [Стр.330]

Гликогеноз III типа, гликогеноз IV типа, гликогеноз V типа, гликогеноз VI типа, гликогеноз VII типа — заболеваемость точно не установлена это редкие наследственные болезни обмена веществ. [Стр.409]

Гликогеноз V типа ( 232600, 1 3, ген PYGM, ) тип VI, PYGL, 232700, 14 21- 22 тип VII, PFKM, 232800, 12 3.3 Гликогеноз VIII типа ( 306000,... [Стр.671]