Справочник о здоровье человека

Гликогеноз. тип

Гипопаратиреоидизм Гликогенозы 1 типа Синдром Кляйифельтера Атопический дерматит Мукополисахаридоз Сегментарный гиоогидроз ... [Стр.142]

Бигуаниды Сахарный диабет Бигуаниды Гликогеноз 1 типа... [Стр.310]

Гликогенозы, сопровождающиеся гипогликемией голодания А. Недостаточность гликогенсинтетазы (гликогеноз типа 0)... [Стр.736]

Наследственные нарушения обмена углеводов (гликогенозы типа 1, 3, 4, 6, 9, галактоземия, фрукгоземия. [Стр.40]

Гликогеноз типа VI (недостаточность фосфорилазы в печени) Недостаточность гликогенсинтетазы... [Стр.657]

VII тип — мышечный гликогеноз (тип Томсона), обусловлен дефицитом фермента фосфоглюкомутазы ... [Стр.386]

Клинические проявления сходны с таковыми при гликогенозе 1 типа, однако течение заболевания менее тяжелое. Помимо увеличения печени и гипогликемии наблюдается... [Стр.51]

Гликогеноз типа I (недостаточность глюкозо-6-фосфатазы или глюко-зо-6-фосфат-транслоказы)... [Стр.657]

Гликогеноз типа II (болезнь Помпе) Укорочение интервала Р-Я, кардиомегалия, сердечная недостаточность, аритмии —— ... [Стр.621]

Кардиогенный шок Резко и длительно декомпенсирован ный сахарный диабет Бигуаниды Гликогеноз 1 типа (болезнь Гирке - дефицит Г6ФДГ)... [Стр.21]

Андерсен Дороти (A D.H.), американский патолог, 1901-1964 её именем назван гликогеноз типа 4. [Стр.752]

Развитие гликогеноза типа V связано с дефицитом мышечной фосфорилазы, типа VII - мышечной фосфофруктокиназы и др. [Стр.117]

Гиперлипопротеидемия при гликогенозе типа III выражена меньше, чем при гликогенозе типа I. [Стр.746]