Справочник о здоровье человека

Хромосомы делении

Этиология и патогенез. При генетическом обследовании обнаруживаются гоносомная моносомия 45 X (отсутствие одной из половых хромосом) или варианты со структурными дефектами Х-хромосомы (деления короткого плеча, кольцевая Х-хромосома и др.), а также хромосомный мозаицизм 45 Х/46 XX, 45 Х/46 ХУ и др. [Стр.329]

Наиболее часто при цитогенетическом исследовании обнаруживается кариотип 45, ХО (рис. Х.12), однако встречаются другие формы аномалий X-хромосомы (делении короткого или длинного плеча, изохромосома, а также различные варианты мозаицизма (30-40%). [Стр.157]

Реже обнаруживают другие типы мозаицизма, такие как изохромосома из длинного плеча Х-хромосомы, деления короткого плеча и кольцевая Х-хромосома. [Стр.244]

Хромосомные аберрации наблюдаются реже, чем при рефрак ной анемии (всего лишь у 20-37% больных) и затрагивают об 5, 8, 11 хромосомы. Обычно речь идет о делеции 5 хромосомы, ] наблюдаются моносомия 5, трисомия 8, деления длинного плеча хромосомы (11ч), потеря У-хромосомы, деления 20 хромосомы.. ... [Стр.351]

КРОССИНГОВЕР (англ, - — перекрещивание) — обмен участками между гомологичными хромосомами, протекающий во время их конъюгации в профазе I мейо-тического деления. Является причиной генетической ре-... [Стр.217]

Цен гримера телится, и хроматиды превращаются в две совершенно обособленные дочерние хромосомы Деление центромер происходит однонременно во всех хромосомах. Центромеры расщепляются, и это уже начало анафазы. [Стр.25]