Справочник о здоровье человека

Капилляропатия

Геморрагический васкулит, иммунная капилляропатия с более или менее выраженным синдромом диссеминированного внутрисосудистого свертывания. [Стр.277]

Капилляропатия с сопутствующей тромбопатией и недостаточностью указанных выше плазменных факторов. [Стр.114]

Врожденная геморрагическая капилляропатия с сопутствующей тромбопа-тней (снижение фактора 3 пластинок, серотонина, агрегативно-адгезивной функции и реже ретракции). [Стр.114]

Капилляропатия с сопутствующей недостаточностью плазменных факторов свертывающей системы крови (факторы V, VII, VIII, IX, XI). [Стр.114]

Болезнь Виллебранда и синдром Виллебранда — Юргенса (ангиогемофилия, геморрагическая капилляропатия, атромбоцитопеническая пурпура). Этиология. Наследование заболевания по аутосомно-доминантному типу, болеют лица обоего пола. [Стр.211]

Приведем еще один пример того, как можно посмотреть на то или иное заболевание под углом капилляропатии и капилляротерапии, — дерматиты (заболевания кожи). [Стр.78]

А. Залманов, как и К. Ниши, приходит к выводу Основная причина всех без исключения заболеваний кроется прежде всего в капилляропатии . [Стр.50]

Главное осложнение ИЗСД — системная микроангиопатия (МиАП). Основные изменения происходят в базальной мембране капилляров. В процесс вовлекаются все капилляры, имеющие базальную мембрану (универсальная капилляропатия). [Стр.316]

Страдание капилляров (капилляропатия) составляет наиболее важную главу патологии. Оно проявляется не как сопутствующее явление, не как вторичное, как настоящая и основная база патологии. [Стр.29]

Патогенез болезни до настоящего времени остается недостаточно ясным. Доказано, что имеется выраженная патология капилляров — ангиопатия, капилляропатия, основным клиническим симптомом которой служит резкое изменение... [Стр.113]

Фон Виллебранда болезнь (ангиогемофилия, псевдогемофилия наследственная, псевдогемофилия сосудистая, гемофилия сосудистая, тромбопатия конституциональная, капилляропатия геморрагическая, пурпура атромбопеническая, пурпура атромбоцитопеническая, Юргенса синдром, Виллебранда-Юр-генса тромбопатия конституциональная)... [Стр.220]

Микроангиоматозный тип (упорно повторяющиеся кровотечения одной и той же локализации). Обусловлен наследственными и приобретенными дисплазиями сосудов болезнь Рандю — Ослера, вирусные, аллергические и другие капилляропатии. [Стр.208]

Для СД характерны диабетические ангиопатии сосудистые осложнения в виде капилляропатий (нефропатии, ретинопатии сетчатки глаз, поражения сосудов нижних конечностей и т.д.). [Стр.173]