Справочник о здоровье человека

Виллебранда синдром

Болезнь Виллебранда и синдром Виллебранда — Юргенса (ангиогемофилия, геморрагическая капилляропатия, атромбоцитопеническая пурпура). Этиология. Наследование заболевания по аутосомно-доминантному типу, болеют лица обоего пола. [Стр.211]

Отсутствие факторов I, II, V, V —XII (образование протромбокиназы), гемофилия С, коагулопатии потребления, синдром Виллебранда, атрезия желчных протоков, хронические заболевания печени, недостаточность витамина К, на ранних стадиях ДВС-синдрома — укорочение, а затем удлинение до полной несвертываемости... [Стр.55]

II синдром Виллебранда — комбинация васкулярного нарушения с дефицитом некоторых плазменных факторов свертывания крови,... [Стр.587]

III синдром Виллебранда — представляет собой тромбоцитопатию Виллебранда — Юргенса, отличающийся тромбоцитарным дефектом при высвобождении из тромбоцитов фактора III. [Стр.587]

Кроме генетически обусловленных форм патологии, различают также некоторые вторичные нарушения (синдром Виллебранда) при лимфопролиферативных заболеваниях, опухолях и др. [Стр.132]

I синдром Виллебранда — чисто васкулярный тип, без тромбоцитарных аномалий, но отличающийся васкулярным нарушением в связи с дефицитом предполагаемого плазменного фактора — фактора анти-Виллебранда. Для заболевания характерно удлиненное время кровотечения. [Стр.587]

Синдром Виллебранда тромбоцитарного типа Нормальная агрегация Нормальная агрегация Агрегация в 1,5-2 раза выше нормы... [Стр.46]

В типы 1, 3, 2А, 2М 6В тип 2В 6В тип 2Н Тромбоцитопатия Бернара-Сулье Тромбастения Гланцмана Гемофилия А Другие коагулопатии Другие тромбоцитопении Волчаночный антикоагулянт Приобретенный синдром Виллебранда... [Стр.258]

Ингибитор к фактору Вимебранда (приобретенная болезнь Виллебранда, приобретенный синдром Виллебранда)... [Стр.185]

Фон Виллебранда болезнь (ангиогемофилия, псевдогемофилия наследственная, псевдогемофилия сосудистая, гемофилия сосудистая, тромбопатия конституциональная, капилляропатия геморрагическая, пурпура атромбопеническая, пурпура атромбоцитопеническая, Юргенса синдром, Виллебранда-Юр-генса тромбопатия конституциональная)... [Стр.220]

Болезнь (синдром) Виллебранда Нормальная Нормальная Нормальная ... [Стр.153]

Синдром Виллебранда Мутация в гене тромбоцитарного рецептора гликопротеина 1Ь. Повышение чувствительности гликопротеина 1Ь к высокомолекулярным мультимерам у А/Е Фенотип аналогичен НВ... [Стр.82]

Синдром Виллебранда—Юргенса. Кровоизлияния происходят преимущественно в кожу и слизистые оболочки, изредка наблюдаются массивные кровоизлияния в суставы. [Стр.256]

Синдром Виллебранда. Ввиду комплексного участия в заболевании нескольких факторов в настоящее время различают три его разновидности ... [Стр.587]

Угнетение функции костного мозга Первичное (например, при лейкозе) Вторичное (при интоксикации и лечении некоторыми препаратами) Врожденные Синдром Виллебранда-Юргенса Синдром Бернаре-Сулье тЛ... [Стр.225]

Кровоподтеки, геморрагический диатез Тромбоцитопения, приобретенный синдром Виллебранда Общий анализ крови, исключить иммунную тромбоцитопению или гиперспленизм исключить б-нь Виллебранда, амилоидоз... [Стр.97]

Эта группа включает геморрагические диатезы с преимущественно вторичным нарушением функции тромбоцитов (болезнь Виллебранда и синдром Виллебранда-Юргенса). [Стр.658]