Справочник о здоровье человека

Кляйнфелтера

Этиология и патогенез. Первичный гипогонадизм (гипергонадотропный) развивается при поражении яичек, которое может быть врожденным (анорхизм, синдром Клайнфелтера и др.) или приобретенным — в результате травмы, опухоли или инфекционно-воспалительного поражения яичек, вследствие крипторхизма и т. д. [Стр.360]

У женщин наиболее часто встречаются аномалии половых хромосом в виде синдромов Шерешевского — Тернера (ХО) и трипло-Х (XXX), а у мужчин — синдром Клайнфелтера (ХХУ) и двойной хромосомы У (ХУУ). [Стр.125]

При описываемом синдроме в отличие от синдрома Клайнфелтера отсутствует гинекомастия, отмечается нормальный мужской генотип 46 ХУ, проба на половой хроматин отрицательная. [Стр.365]

Признаки и показатели Синдром Клайнфелтера (47, ХХУ) Синдром Шерешевского — Тернера (45, ХО) Синдром трипло-Х (47, XXX)... [Стр.135]

Q98.1 Синдром Клайнфелтера, мужчина с более чем двумя Х-хромосомами... [Стр.337]

Кляйнфельтера синдром (Клайнфелтера-Рейфенчитейна-Ол-брайта синдром, хромосом ХХУ синдром, гипогонадизм)... [Стр.109]

Синдром Клайнфелтера гинекомастия, евнухоидные пропорции тела, недоразвитие вторичных половых признаков, недоразвитие яичек при нормальных размерах полового члена, азооспермия, снижение потенции. Половой хроматин положительный, кариотип 47, ХХУ. [Стр.231]

Рис. 155. Гистологическая картина среза яичка у больного 12 лет с синдромом Клайнфелтера (XXY). [Стр.392]

Клайнфелтера позволяет опытному клиницисту поставить диагноз без цитогенетического анализа. [Стр.115]

Синдром Клайнфелтера — врожденное заболевание, наблюдается у одного из 500 мужчин. [Стр.364]

Это разновидность синдрома Клайнфелтера, при которой задержка умственного развития встречается гораздо реже. Частота ХХ-синд-рома составляет 1 —10% случаев синдрома Клайнфелтера. При гисто-... [Стр.364]