Копропорфириноген

Копропорфириноген- оксидаза (3) Копропорфирия Аутосомнодоминантный 50 <2-10 Копролорфирин, ALA, порфобилино- Кал, моча Печень... [Стр.327]

См. рис. 9-6. Преимущественно во время острых приступов. (а) - Заболевания пищеварительной и/или нервной системы. (б) - Фоточувствительный дерматит. Сокращения ALA - а-аминолевулиновая кислота PBG - порфобилиноген UP - уропорфирин СР - копропорфирин РР - протопорфирин UPG - уропорфириноген CPG - копропорфириноген PPG - протопорфириноген Z P - цинк-протопор-фирин. ... [Стр.178]

CPOX Копропорфириноген оксидаза Молекулярная аномалия в СРОХ Атипичный метаболизм порфирина... [Стр.264]

ГКГС- 2 белки второго класса главного К копропорфириноген... [Стр.482]

Копропорфириноген III Оксидаза копро-порфириногена Наследственная копропорфи- Да Тонкая кожа, везикулы Аутосомно-доминантный ТИП... [Стр.1572]

Рис. 83. В процессе своего биосинтеза гем осуществляет регуляцию за счет обратной отрицательной связи активности б-аминолевулинат-синтетазы. Прочие сокращения ПБГ — порфобилиноген УРО — уропорфириноген КОШ О — копропорфириноген ПРОТО — протопорфирин.

Сокращения АЛК — амино левулиновая кислота ПБГ — порфобилиноген УРО — уропорфириноген КОПРО - копропорфириноген ПРОТО - протопорфириноген. ОПП — острая перемежающаяся порфирия ВП — вариегатная порфирия ВКП — врожденная копропорфирия. [Стр.152]

Наследственная копропорфирия (или печеночная копропорфирия). Аутосомно-доминантное заболевание, связанное со снижением активности копропорфириноген-оксидазы. [Стр.343]

Эритропоэтическая уропорфирия (болезнь Гюнтера). Редкое заболевание, при котором в тканях накапливаются уропорфирин I, копропорфириноген I, и копропорфирин I. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. [Стр.50]

Копропорфириноген

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Копропорфириноген

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация