Справочник о здоровье человека

Ксантоматоз Нимана—Пика

Наследственные аномалии обмена веществ (галактоземия, фруктозе-мия, лейциноз, ксантоматозы, болезни Ниманна—Пика и Тея—Сакса и ДР-)-... [Стр.178]

Нарушения обмена веществ жирная печень, амилоидоз, гсмосидероз и другие пигментные циррозы, гликогеноз, липоидозы (Гоше, Ниманна—Пика, Хенда—Шюллера—Крисчена, ксантоматоз и др.). [Стр.281]

К липоидозам относятся болезни Гоше (цереброзид-липоидоз), Ниманна — Пика (сфингомиелин-липоидоз), амавротическая идиотия, или болезнь Те й—С а к-са (ганглиозид-липоидоз), генерализованный ганглиозидоз, семейная метахроматическаялейкодистрофия Шольца (сульфатид-липоидоз), семейный гиперхолестеринемический ксантоматоз. [Стр.28]

При наследственных липоидозах в тканях могут накапливаться цереброзиды (см. Гоше болезнь), сфингомиелины (см. Ниманна—Пика болезнь), ганглиозиды (Тея—Сакса болезнь и генерализованный ганглиозидоз), холестерин и его эстеры (семейный гинерхолестеринемический ксантоматоз). [Стр.229]

Липоидные тезаурнсмозы болезнь Гоше болезнь Ниманна—Пика синдром Бюргера—Грютца гиперхолестеринемический ксантоматоз идиопатический липидоз и др. [Стр.592]