Справочник о здоровье человека

Микроделеции хромосомные

Материнская фенилкетонурия. Врожденные инфекционные заболевания. Хромосомные аномалии. Краниостеноз Определение содержания фенилаланина в крови матери. Анализ на внутриутробные инфекции. Хромосомный анализ. Тест на теломерные микроделеции. Рентгенограмма черепа. МРТ головного мозга... [Стр.402]

Первичный гипогонадизм (хромосомные расстройства, включая синдром Клайнфелтера, микроделеции У-хромосомы, неопустившиеся яички, иррадиация, орхит, лекарственные средства) 10-20... [Стр.276]

Расстройства репродуктивной функции нарушений сперматогенеза — численные и структурные хромосомные аберрации, а также микроделеции длинного плеча Y-хромосомы. [Стр.403]

Удивительными примерами, иллюстрирующими эти положения, являются хромосомные синдромы Прадера-Вилли и Зигельмана. обусловленные микроделециями в области 15д11-13. [Стр.236]

Микроделеция — делеция хромосомного материала, не различимая микроскопически и обычно выявляемая молекулярно-генетическими методами. [Стр.429]