Справочник о здоровье человека

Митохондриальные энцефалопатии, лактато-ацидоз

СИНДРОМ MELAS (митохондриальная энцефалопатия, лактат-ацидоз и инсультоподобные эпизоды) (OMIM 540000 )... [Стр.485]

Синдром MELAS (митохондриальная энцефалопатия, лактат-ацидоз, инсультоподобные эпизоды) Диета со сниженным количеством углеводов (до 10 г/кг в сут) Левокарнитин — 50-75 мг/кг в сут Коэнзим Q-10 — 4-5 мг/кг в сут в 2 приёма (90-300 мг/сут) Янтарная кислота — 10 мг/кг Никотинамид — до 500 мг/сут Рибофлавин —100 мг/сут Димефосфон — 30 мг/кг в сут Аскорбиновая кислота — до 2 г/сут Витамин Е — 10% раствор 300-500 мг/сут... [Стр.242]

MELAS — митохондриальная энцефалопатия с лактат-ацидозом и инсультоподобными эпизодами... [Стр.12]

МЕРЯТ-синдром (миоклонус-эпилепсия с разорванными красными мышечными волокнами) МЕЬАЭ-сицдром (митохондриальная энцефалопатия + лактат-ацидоз + инсультоподобные эпизоды)... [Стр.66]

MELAS — M M , E , L A S - (митохондриальная миопатия, энцефалопатия, лактат-ацидоз, инсультоподобные эпизоды). [Стр.30]

Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией. Митохондриальные миопатия с энцефалопатией, лактат-ацидозом, инсультоподобными эпизодами. [Стр.503]

Синдром MELAS (митохондриальная миопатия-энцефалопатия-лактат ацидоз, инсультоподобные эпизоды). Дебют между 6 и 10 годами. Симптомы судороги, головная боль, рвота, анорексия, деменция. [Стр.19]

Причиной КМП может быть первичная митохондриальная патология при таких генетических синдромах как Кернса-Сейра, MELAS (митохондриальная миопатия - энцефалопатия - лактат-ацидоз, - инсультоподобные эпизоды), MERRF (миоклонус-эпилепсия, инфаркт мозга и феномен "рваных красных волокон" или RRF). [Стр.179]