Справочник о здоровье человека

Энцефалопатия митохондриальная

Атрофия зрительного нерва Лебера Энцефалопатия митохондриальная Эпилепсия миокпональная Кардиомиопатия... [Стр.63]

СИНДРОМ MELAS (митохондриальная энцефалопатия, лактат-ацидоз и инсультоподобные эпизоды) (OMIM 540000 )... [Стр.485]

Синдром MELAS (митохондриальная энцефалопатия, лактат-ацидоз, инсультоподобные эпизоды) Диета со сниженным количеством углеводов (до 10 г/кг в сут) Левокарнитин — 50-75 мг/кг в сут Коэнзим Q-10 — 4-5 мг/кг в сут в 2 приёма (90-300 мг/сут) Янтарная кислота — 10 мг/кг Никотинамид — до 500 мг/сут Рибофлавин —100 мг/сут Димефосфон — 30 мг/кг в сут Аскорбиновая кислота — до 2 г/сут Витамин Е — 10% раствор 300-500 мг/сут... [Стр.242]

Синдром MELAS (митохондриальная миопатия, энцефалопатия, лакгат-ацидоз, инсультоподобные состояния, тугоухость) Митохондриальное 540000... [Стр.161]

МЕРЯТ-синдром (миоклонус-эпилепсия с разорванными красными мышечными волокнами) МЕЬАЭ-сицдром (митохондриальная энцефалопатия + лактат-ацидоз + инсультоподобные эпизоды)... [Стр.66]

МЕЬАБ-синдром (митохондриальная энцефалопатия + лакгат-ацидоз + инсультоподобные эпизоды) инсульт в молодом возрасте, возможны судороги и деменция. [Стр.142]

Митохондриальная миопатия (изолированная или в сочетании с энцефалопатией и другими нарушениями) Аутосомно-рецессивный Х-сцепленный рецессивный... [Стр.250]

Наследственные заболевания адрснолсй кодистрофия зрительная атрофия Лсбсра спиноцеребеллярные дегенерации митохондриальные энцефалопатии лейкодистрофии + + + + 4 4 + + + + +... [Стр.27]

Некоторые нарушения обмена вешеств или системные неврологические заболевания, например болезнь Рефсума (атаксия, арефлексия, ихтиоз кожи, пигментный ретинит, повышение концентрации белка в спинномозговой жидкости, увеличение содержания тетраметилгексадекановой кислоты), митохондриальные энцефалопати (иногда сопровождающиеся ретинопатией, мио... [Стр.309]

Особой разновидностью дисметаболических энцефалопатий являются некоторые митохондриальные заболевания, сопровождающиеся миоклонусом синдром MERRF и синдром MELAS. [Стр.261]

Характерной клинической особенностью митохондриальных болезней является сочетание поражения центральной нервной системы (энцефалопатия, судорожный синдром), быстрой утомляемости, мышечной слабости, резко нарушенного мышечного тонуса. [Стр.517]

Причиной КМП может быть первичная митохондриальная патология при таких генетических синдромах как Кернса-Сейра, MELAS (митохондриальная миопатия - энцефалопатия - лактат-ацидоз, - инсультоподобные эпизоды), MERRF (миоклонус-эпилепсия, инфаркт мозга и феномен "рваных красных волокон" или RRF). [Стр.179]

Экстрапирамидная (атетоидная, дискинетическая) Базальные ганглии (поражение скорлупы, бледного шара, таламуса) Асфиксия Билирубиновая энцефалопатия Митохондриальные заболевания Наследственные/метаболические заболевания... [Стр.232]

G 44.81] Митохондриальная энцефалопатия, лактацидоз и инсультоподобные эпизоды (M E , L A S - (MELAS) [G 31.81]... [Стр.420]