Накопления лизосомная

Таблица 2. Системные липидозы (наследственные ферментопатии, болезни накопления, лизосомные болезни)...

Дифференциальная диагностика проводится с лизосомными болезнями накопления, в частности, болезнью Ниманна-Пика... [Стр.127]

Болезнь Вольмана - лизосомная болезнь накопления эфиров холестерина... [Стр.127]

Лизосомные (иногда бб. накопления ) — группа наследственных бб., характеризующихся унаследованной недостаточной продукцией лизосомных ферментов. [Стр.483]

Лизосомная теория нарушается функция лизосомного аппарата, что приводит к преждевременному накоплению липофусцина, или пигмента старения . [Стр.272]

Генетически детерминированная неполноценность защитных механизмов. Этот тип перехода механизмов саногенеза в патогенез можно проиллюстрировать на примере так называемых болезней накопления . связанных с генетическими дефектами лизосомной системы. [Стр.33]

Тип А - связан с первичным дефицитом лизосомного фермента сфингомиелиназы, что приводит к накоплению сфингомиелина во всех органах и тканях, включая головной мозг Удельный вес типа А составляет 75-85% всех случаев болезни Ниман-на-Пика... [Стр.314]

Сиалидазы н. ( 256550, КФ 3.2.1.18, а-[2-6]нейраминидаза, нейраминидаза 1, 6р21.3, ген NEU). При н. (р) развивается лизосомная болезнь накопления с фенотипами сиалидоза, синдрома Моркио (мукополисахаридоз), муколипидоза I. [Стр.631]

Накопления лизосомная

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Накопления лизосомная

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация