Справочник о здоровье человека

Наследственная болезнь Виллебранда

Среди наследственных геморрагических диатезов болезнь Виллебранда занимает по частоте 3-е место после тромбоцитопатий и гемофилии А (около 2 100 000 населения). [Стр.251]

Геморрагические диатезы относятся по МКБ-10 к группам 065-069. Ниже будут рассмотрены Идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопения (066) Гемофилия (Наследственный дефицит фактора УШ) (068.0) Болезнь Виллебранда 069.0Аллергическая пурпура (Шенлейна-Геноха). [Стр.452]

Осложнения и сопутствующие заболевания при гипотиреозе у собак болезнь Виллебранда и другие наследственные коагулопатии сердечно-сосудистые нарушения при заболеваниях щитовидной железы... [Стр.26]

Болезнь Виллебранда — наследственный дефицит основного крупномолекулярного компонента VIII фактора (фактора Виллебранда), синтезируемого эндотелием кровеносных сосудов. При этом заболевании кровоточивость... [Стр.378]

Среди наследственных коагулопатий, характеризующихся склонностью к кровоточивости, почти 90 % приходится на различные формы дефицита фактора VIII — на классическую гемофилию (70—75 %), болезнь Виллебранда (11—19 %). Около 8—9 % приходится на дефицит фактора IX (гемофилия В). [Стр.293]

Из наследственных нарушений гемостаза наиболее распространены тромбоцитопатии (в совокупности), гемофилия А, болезнь Виллебранда,... [Стр.122]

Болезнь Виллебранда - наследственная псевдогемофилия, обусловленная нарушениями как тромбоцитарно-сосудистого, так и плазменного звеньев системы свертывания крови. Ген заболевания картирован на 12-й хромосоме. [Стр.459]

Болезнь Виллебранда — группа наследственных и приобретенных коагулопатий, связанных с нарушением синтеза или аномалией фактора Виллебранда. [Стр.155]