Наследственный микросфероцитоз Минковского-Шоффара

После гемолитического криза ребенок должен получать [Стр.10]

2) комплекс витаминов-антиоксидантов А, Е, С, а также В2 и В6 в возрастной дозе [Стр.10]

Режим дня должен предусматривать ограничение больших физических нагрузок. [Стр.10]

Диспансерное наблюдение за больными НС проводится постоянно, особенно после спленэктомии. [Стр.12]

направленная на профилактику дискинезии желчевыводящих путей, — стол 5. [Стр.12]

Очень редко анемия может рассматриваться и как самостоятельное заболевание (например, гипо- или апластическая анемия, наследственный микросфероцитоз Минковского - Шоффара, талассемия). [Стр.808]

Ниже будут рассмотрены следующие гемолитические анемии. Врожденные - D58.0 Наследственный микросфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара) D55.0 Наследственная ГА, обусловленная дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ). [Стр.444]

Наследственные ГА 1) связанные с нарушением мембраны эритроцитов (микросфероцитоз — болезнь Минковского—Шоффара, овалоцитоз, стомато-цитоз) 2) связанные с нарушением активности ферментов в эритроцитах [глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (Г-6-ФД), пируваткиназа, глутатион-редукта-за и др.] ... [Стр.370]

Наследственный микросфероцитоз (семейная гемолитическая анемия Минковского — Шоффара)... [Стр.222]

Семейный наследственный микросфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара). Наследственная гемолитическая анемия, которая наследуется по аутосомно-доминантному типу и встречается довольно часто (200-300 на 1 млн населения). [Стр.130]

Наследственные болезни крови и кроветворных органов гемофилия (см.), врожденный микросфероцитоз, или болезнь Минковского — Шоффара (см. Гемолитическая анемия), синдром Костманпа (см. Агранулоцитоз). [Стр.198]

Наследственные Микросфероцитоз (Минковского - Шоффара) Овалоцитоз Стоматоцитоз Акантоцитоз Дефицит Г-6-ФДГ Другие энзимопатии Талассемии Серповидно-клеточная анемия Другие гемоглобинопатии... [Стр.118]

Больным с наследственным микросфероцитозом (болезнь Минковского — Шоффара) показана спленэктомия, после которой у них наступает практическое излечение. Прекращение гемолиза после сплэнэктомии объясняется удалением основного плацдарма разрушения микросфероцитов. [Стр.598]

Микроциты- эритроциты с диаметром < 5,0-6,5 мкм. Появляются при ЖДА, ГА, талассемии, наследственном микросфероцитозе (болезнь Минковского-Шоффара)... [Стр.10]

Врожденную гемолитическую анемию подразделяют на микросфероцитарную (болезнь Минковского—Шоффара, наследственный микросфероцитоз), микроцитарную и овалошггарную. [Стр.463]

Наследственный микросфероцитоз Минковского-Шоффара

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Наследственный микросфероцитоз Минковского-Шоффара

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация