Справочник о здоровье человека

Болезнь Минковского—Шоффара наследственный микросфероцитоз

Врожденную гемолитическую анемию подразделяют на микросфероцитарную (болезнь Минковского—Шоффара, наследственный микросфероцитоз), микроцитарную и овалошггарную. [Стр.463]

Ниже будут рассмотрены следующие гемолитические анемии. Врожденные - D58.0 Наследственный микросфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара) D55.0 Наследственная ГА, обусловленная дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ). [Стр.444]

Наследственные ГА 1) связанные с нарушением мембраны эритроцитов (микросфероцитоз — болезнь Минковского—Шоффара, овалоцитоз, стомато-цитоз) 2) связанные с нарушением активности ферментов в эритроцитах [глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (Г-6-ФД), пируваткиназа, глутатион-редукта-за и др.] ... [Стр.370]

Наследственные болезни крови и кроветворных органов гемофилия (см.), врожденный микросфероцитоз, или болезнь Минковского — Шоффара (см. Гемолитическая анемия), синдром Костманпа (см. Агранулоцитоз). [Стр.198]

Семейный наследственный микросфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара). Наследственная гемолитическая анемия, которая наследуется по аутосомно-доминантному типу и встречается довольно часто (200-300 на 1 млн населения). [Стр.130]

Больным с наследственным микросфероцитозом (болезнь Минковского — Шоффара) показана спленэктомия, после которой у них наступает практическое излечение. Прекращение гемолиза после сплэнэктомии объясняется удалением основного плацдарма разрушения микросфероцитов. [Стр.598]

При дифференциальной диагностике наследственного микросфероцитоза (болезни Минковского-Шоффара) и доброкачественной гипербилирубинемии (синдром Жильбера) основным диагностическим признаком является ... [Стр.56]

Микроциты- эритроциты с диаметром < 5,0-6,5 мкм. Появляются при ЖДА, ГА, талассемии, наследственном микросфероцитозе (болезнь Минковского-Шоффара)... [Стр.10]

Наследственный микросфероцитоз (болезнь Минковского - Шоффара) -это группа наследственных гемолитических анемий, имеющих схожую клиническую картину, но отличающихся друг от друга характером изменений молекулярного строения белков мембраны эритроцитов. [Стр.49]

Наследственные гемолитические анемии подразделяются на микросфероцитарные (болезнь Минковского — Шоффара, наследственный микросфероцитоз), макроцитарные и ова-лоцитарные. Наследственная гемолитическая анемия — семейное заболевание, наследуемое по доминантному типу. [Стр.347]

Эритроцитопатии. Наиболее часто встречается наследственный семейный сфероцитоз (микросфероцитоз, болезнь Минковского-Шоффара, белковозависимая мембранопатия). [Стр.44]