Справочник о здоровье человека

Оксалоз типа

Генетика. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, однако известны случаи доминантного типа наследования. Этиологически выделено 2 типа оксалоза ... [Стр.386]

Первичная гипероксалурия — редкая наследственная патология, при которой в организме накапливается большое количество оксалатов. Различают два ее типа. Отложение оксалата кальция в паренхиматозных органах называется оксалозом. [Стр.374]

Некоторые исследователи говорят о третьем типе оксалоза, где не определяются мутации генов, ответственных за 1-й и 2-й тип заболевания [K А., C Р. 2002]. [Стр.386]

Почка Болезнь Фабри цистиноз (Фанкони) болезнь Гоше (II тип) амилоидоз подагра оксалоз синдром ногтей—надколенной чашечки синдром Альпорта семейная средиземноморская лихорадка кистоз мозгового вещества почки семейный поликистоз почек диабет... [Стр.291]

Акромегалия, атеросклероз, болезнь гипертоническая, гипопаратиреоз, глико-геноз I типа, голодание, заболевание печени, злоупотребление алкоголем, лейкоз лимфома и другие диссеминированные опухоли, липидемия, лучевая болезнь, макроглобулинемия, миеломная болезнь, ожирение, оксалоз, пища, богатая пуринами (печень, почки), подагра, обшир-... [Стр.167]

Другие причины (< 2% каждая) Идиопатический серповидный ГН Мембранозно-пролиферативный ГН, тип I или 11. поликистоз почек Оксалоз Опухоль Вильмса Синдром Огаьй а Мембранозная нефропатия ... [Стр.106]

Чаще всего рецидивирует фокально-сегментарный гломерулосклероз, однако рецидивируют также и мембранопролиферативный гломерулонефрит (особенно П типа), гемолитико-уремический синдром и оксалоз (если только не была также произведена трансплантация печени). Однако наиболее часто встречающейся причиной несостоятельности трансплантата (если не брать в расчет случаи оксалоза) является отторжение. [Стр.579]