Термины
Иллюстрации
Таблицы
О сайте
Справочник о здоровье человека
ОМо-Ганглиозидоз, тип
Дифференциальный диагноз
цероидлипо-фусциноз Ом,-
ганглиозидоз
лейкодистрофии Ом -ганглиозидоз, тип II.
[Стр.60]
Продолжительность жизни
больных
ОМ,-ганглиозидозом II
типа
— от 3 до 10 лет. Боль...
[Стр.119]
Адренолейкоди строф ня, глициновая
энцефалопатия
,
ганглиозидоз
новорожденных
Ом,
болезнь Гоше
I] типа...
[Стр.71]
ОМ
ганглиозидозы
— большая фенотипически вариабельная
группа
заболеваний, в
основе
к-рых лежит
дефицит гексозаминидазы
А и В. Подразделяются на инфантильную, ювенильную и взрослую
формы
. Тип наследования всех
типов
— аутосомно-рецессивный.
[Стр.119]
Смотреть другие источники с термином
ОМо-Ганглиозидоз, тип
:
[Стр.119]
[Стр.158]
[Стр.119]
[Стр.158]
[Стр.119]
[Стр.191]
[Стр.135]
[Стр.92]
ЗАКОНЫ МЕДИЦИНСКИХ ПУБЛИКАЦИЙ ПО ДОЛМЕНУ : Если, после этого никаких данных не останется, составьте те, которые вам нужны.
Законы Мерфи
(
еще...
)
Поиск по сайту
По статьям
По рисункам
По таблицам
Ганглиозидозы ганглиозидоз
ОМ -Ганглиозидоз, тип
ОМ -Ганглиозидоз, тип
ОМ,-ганглиозидоз