Коагулопатии приобретенные

Приводим перечень основных клинических ситуаций, в которых наблюдается большинство приобретенных коагулопатий (в каждом пункте вначале указываются более частые формы). [Стр.276]

К числу приобретенных коагулопатий относятся состояния, возникающие при различных заболеваниях — это дефицит витамин К-зависимых факторов свертывания, приобретенные нарушения коагуляции при заболеваниях печени и др. [Стр.156]

Анализируя приведенный перечень основных форм приобретенных коагулопатий, легко заметить, что при всем разнообразии вызывающих их причин и реализующих механизмов их можно свести к нескольким повторяющимся типовым вариантам. [Стр.278]

Среди многообразия причин и реализующих механизмов приобретенных коагулопатий можно выделить основные типовые варианты ... [Стр.385]

Первичный фибринолиз. Исходная врожденная или приобретенная коагулопатия. [Стр.272]

Приобретенные коагулопатии, обусловленные появлением ингибиторов свертывающих факторов... [Стр.253]

Лабораторные тесты в дифференциальной диагностике приобретенных коагулопатий... [Стр.270]

В табл. 49 представлены изменения основных лабораторных тестов, отражающих состояние системы гемостаза при некоторых приобретенных коагулопатиях. Эти данные могут быть использованы для дифференциальной диагностики. [Стр.270]

Фактор Характер врожденных повреждений Врожденная коагулопатия Приобретенная коагулопатия... [Стр.403]

Приобретенные коагулопатии возникают при ряде заболеваний и являются комбинированными более часто по сравнению с наследственными коагулопатиями. Основные причины приобретенных коагулопатий представлены в табл. 43. [Стр.244]

Гематомный тип. Наблюдается при наследственных гемофилиях и приобретенных коагулопатиях, при передозировке антикоагулянтов. [Стр.225]

Носовые кровотечения могут быть при развитии приобретенных коагулопатий, которые наблюдаются при дефиците К-витаминзависимых факторов свертывания. [Стр.236]

Болезнь Виллебранда — группа наследственных и приобретенных коагулопатий, связанных с нарушением синтеза или аномалией фактора Виллебранда. [Стр.155]

Болезнь фон Виллебранда — гетерогенная группа наследственных и приобретенных коагулопатий, обусловленных нарушением синтеза или качественными аномалиями фактора фон Виллебранда. [Стр.215]

Коагулопатии приобретенные

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Коагулопатии приобретенные

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация