Справочник о здоровье человека

Наследственные и приобретенные коагулопатии

Болезнь Виллебранда — группа наследственных и приобретенных коагулопатий, связанных с нарушением синтеза или аномалией фактора Виллебранда. [Стр.155]

Коагулопатии — заболевания или синдромы, причиной которых является дефицит плазменных факторов свертывания крови они могут носить наследственный и приобретенный характер. [Стр.374]

Приобретенные коагулопатии возникают при ряде заболеваний и являются комбинированными более часто по сравнению с наследственными коагулопатиями. Основные причины приобретенных коагулопатий представлены в табл. 43. [Стр.244]

Гематомный тип. Наблюдается при наследственных гемофилиях и приобретенных коагулопатиях, при передозировке антикоагулянтов. [Стр.225]

Классификация. По этиологии различают коагулопатию наследственную и приобретенную. [Стр.478]

Болезнь фон Виллебранда — гетерогенная группа наследственных и приобретенных коагулопатий, обусловленных нарушением синтеза или качественными аномалиями фактора фон Виллебранда. [Стр.215]

Основными причинами кровотечений являются тромбоцитопении, тромбоцитопатии, наследственные нарушения плазменного гемостаза, первичный и вторичный пшерфибрино-лиз, приобретенные коагулопатии, ДВС-синдром, микро-тромбоваскулиты и др. [Стр.407]

Нарушения свертываемости крови (коагулопатии). В эту группу включаются наследственные и приобретенные коагулопатии. [Стр.142]

Патология системы гемостаза наследственные и приобретенные тромбоцитопатии, коагулопатии, вазопатии. [Стр.79]