Справочник о здоровье человека

Коагулопатйи

Среди заболеваний этой группы есть часто встречающиеся, о которых врач должен думать в первую очередь, редкие формы (0,2—1,5% всех коагулопатий) и крайне редкие (казуистические — сотые, тысячные и миллионные доли процента). [Стр.228]

Эта наиболее часто встречающаяся наследственная коагулопатия обусловлена дефицитом фактора VIII (антигемофильного глобулина) и является единственной среди них формой с рецессивным, сцепленным с Х-хромосо-мой наследованием. [Стр.229]

Дефицит компонентов фактора VIII (гемофилия А, болезнь фон Виллебранда) и фактора IX (гемофилия В) это наиболее распространённые наследственные коагулопатии (более 95% случаев). См. статью Гемофилия в приложении Справочник терминов . [Стр.73]

Наследственные коагулопатии гемофилия А, гемофилия В, болезнь фон Виллебранда, дефицит факторов свёртывания крови. [Стр.69]

Коагулопатии, связанные с действием антител к факторам свертывания или патологических антикоагулянтов... [Стр.287]

Больные с анемией, коагулопатиями (для эпидуральной и субарахноидальной анестезии). [Стр.254]

Приводим перечень основных клинических ситуаций, в которых наблюдается большинство приобретенных коагулопатий (в каждом пункте вначале указываются более частые формы). [Стр.276]

Анализируя приведенный перечень основных форм приобретенных коагулопатий, легко заметить, что при всем разнообразии вызывающих их причин и реализующих механизмов их можно свести к нескольким повторяющимся типовым вариантам. [Стр.278]

По происхождению различают следующие виды геморрагических заболеваний и синдромов васкулиты, тромбоцитопении, тромбоцитопатии, коагулопатии, ДВС. [Стр.68]

Геморрагические заболевания и синдромы могут быть вызваны патологией сосудов (вазопатиями), тромбоцитов (тромбоцитопатиями), системы гемостаза (коагулопатиями). [Стр.71]