Ретинобластомы

Для определения категорий Т, и М показано проведение следующих исследований [Стр.261]

Категория Т физикальное обследование и лучевые методы исследования [Стр.261]

Т4с Внутричерепное распространение не далее хиазмы (перекреста зрительного нерва) [Стр.263]

ИХ Региональные лимфатические узлы не могут быть оценены [Стр.263]

Приблизительно у 30-40% больных РБ наследуется. Эти опухоли являются типично двусторонними, могут заболеть и другие члены [Стр.132]

У менее чем 5% больных РБ имеет место промежуточное состояние (стирание) небольшой части длинного ответвления 13-й хромосомы. [Стр.133]

Собрать анамнез и жалобы больного в динамике, выявить паранеоплазии. [Стр.136]

Крупноклеточные карциномы составляют лишь 10% всех форм РЛ. Они могут быть центральными и периферическими. [Стр.138]

Весьма удобной является клинико-анатомическая классификация РЛ, предложенная А.И. Савицким (1957) [Стр.138]

Чем старше ребенок, тем менее вероятным становится диагноз ретинобластомы, в особенности при наличии выраженных милиарных аневризм, которые лучше всего распознаются под щелевой лампой. При офтальмоскопии их можно принять за мелкие геморрагии. [Стр.295]

У детей младшего возраста в таких случаях часто ставится ошибочный диагноз ретинобластомы, глаз энуклеируется, и диагноз цистицерка устанавливается лишь при гистологическом исследовании удаленного глаза. [Стр.495]

Среди 46 глаз, энуклеированных у детей младшего возраста в связи с клиническим диагнозом ретинобластомы или подоз-... [Стр.498]

Рис. 157. Контралатеральный метастаз ретинобластомы в кости черепа после энуклеации левого глаза во II стадии болезни (наблюдение А. Г. Белевского).

Среди наших больных правый глаз был поражен в 41,74%, левый — в 32,17%, оба глаза—в 26,09% случаев. По D -E двусторонние ретинобластомы встречаются в 30% Э. Ф. Левкоева отмечает их нахождение в 12% Б. А. Токарева — в 23,5%. [Стр.516]

Среди наших 115 больных с ретинобластомой в 10,43% лечение не производилось вовсе вследствие отказа родителей или крайне запущенного состояния, не позволявшего надеяться на успех. [Стр.519]

Комбинированное лечение (хирургическое, общеукрепляющее и рентгенотерапия) применено у 91 ребенка (у 87 после энуклеации и у 4 после первичной экзентерации орбиты). Консервативная терапия (в последние годы с применением ТЭМ и ТЭТ) проведена лишь у 12 больных. Предсказание при ретинобластомах всегда серьезное. [Стр.519]

На возникновение заболевания оказывают влияние многие факторы внешней среды, которые обычно трудно учесть и предвидеть. Хотя многие случаи ретинобластомы возникают спорадически, наследственность в их генезе- играет определенную роль. [Стр.153]

Наибольший интерес представляет наследственность хориоретинальных дистрофий, атрофий зрительного нерва, ретинобластомы, глаукомы — заболеваний, которые являются главными причинами наследственной слепоты. [Стр.419]

Ретинобластомы наблюдались нами с наибольшей частотой у детей в возрасте до трех лет (65,22%) и в возрасте от 3 до 6 лет (31,3%). [Стр.515]

Ретинобластома относится к числу истинных злокачественных образований сетчатки. Это заболевание возникает в первые месяцы (20%) или в первые годы (55%) жизни ребенка (рис. 220). [Стр.294]

Опухоли склеры обычно вторичные вследствие прорастания ее клетками внутриглазных опухолей (эпителиомы, ретинобластомы, злокачественные меланомы). [Стр.323]

Ретинобластомы

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Ретинобластомы

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация