Ретинобластома риска

В США в 1990-х гг. выживали 90-95% детей с ретинобластомой. Риск метастазирования возрастает в случае значительной инвазии опухолью зрительного нерва, хориоидеи или глазницы. [Стр.410]

Если у здоровых родителей родилось два больных ребенка, то риск возникновения ретинобластомы у последующих детей возрастает до 45%. [Стр.149]

Риск возникновения заболевания у следующего поколения пациентов с односторонней ретинобластомой не превышает 10%. Все младенцы, составляющие группу риска, должны проходить обследование под наркозом. [Стр.149]

Генетические факторы Риск остеосаркомы повышен при синдроме Ли-Фраумени и ретинобластоме... [Стр.972]

Патогенез. Несмотря на то что причина остеогенной саркомы неизвестна, существует ряд наследственных и приобретенных факторов, способствующих ее развитию. Например, наследственная ретинобластома существенно повышает риск осте... [Стр.1031]

Есть ли у пациентов с наследственными ретинобластомами риск развития других, не глазных опухолей ... [Стр.426]

Чем можно объяснить высокий риск развития вторых злокачественных опухолей у больных с ретинобластомой ... [Стр.449]

Ретинобластома Саркома Повышенный риск злокачественных новообразований через 10-20 лет характерна мутация гена RB1... [Стр.977]

Риск передачи мутированного гена составляет 50% и вследствие высокой пенетрантности заболевание проявится в 40% случаев у выживших детей с наследственной формой ретинобластомы. [Стр.344]

Рис. П.8.1. Графическое представление процедуры расчета риска для детей, родители которых страдают односторонней ретинобластомой. А Светло-серая область представляет родителей с наследственной ретинобластомой (примерно 10% всех односторонних спорадических слу-...

Скрининг в группах детей с высоким риском развития заболевания, например среди детей с наследственной предрасположенностью к катаракте, аниридии, ретинобластоме и т.д. [Стр.10]

Ретинобластома риска

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Ретинобластома риска

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация