Справочник о здоровье человека

Шарко—Мари миопатия

Дифференцировать заболевание следует от дистальной миопатии Говерса—Веландера, невральной амиотрофии Шарко — Мари. [Стр.595]

Дифференциальный диагноз следует проводить с другими синдромами миопатии и в первую очередь с синдромом Дюшена — Эрба и Дюшена — Арана, а также невральной амиотрофией Шарко — Мари — Туга — Гофманна и с полимиозитом. [Стр.143]

Дифференциальный диагноз синдром Шарко—Мари Туса мышечные дистрофии структурные миопатии. [Стр.170]

Дифференцировать заболевание следует от врожденной миотонии Томсена, других миотонических форм прогрессирующих мышечных дистрофий — дистальной миопатии Говерса — Веландера, невральной амиотрофии Шарко — Мари. [Стр.601]

В связи с миопатией обычно излагают учение о так называемой нейральной форме прогрессивной мышечной атрофии называется она еще прогрессивной мышечной атрофией типа Шарко-Мари. [Стр.288]

Дистальную миопатию Веландера дифференцируют от невральной амио-трофии Шарко — Мари — Тута на основании отсутствия нарушений чувствительности и результатов элекгромио-графического исследования. [Стр.615]

Недостаточность антитромбина III Болезнь Шарко—Мари-Тус, тип I Подверженность к V Синдром Криглера—Наджара Немалиновая миопатия Недостаточность фактора V L , системный Нейтропения, иммунная... [Стр.51]

Пиропойкилоцитоз Сфероцитоз, рецессивный Недостаточность антитромбина III Болезнь Шарко-Мари-Туз, тип 1Ъ Подверженность к V Синдром Криглера-Наджара Немалиновая миопатия... [Стр.596]