Синдром Беквита

Гликогены гликогеноз (дефекты многих ферментов), полное парентеральное питание, дети от матерей, страдающих сахарным диабетом, синдром Беквита... [Стр.311]

Хромосомные аномалии и наследственные болезни Трисомии 13, 18 и 21, синдром Тернера, миотония дистрофическая, синдром множественных птеригиумов, синдром Пина - Шокейра, синдром Клиппеля - Фейля, синдром Робертса, Нунан синдром, синдром Беквита - Видемана... [Стр.69]

Определение. Синдром Беквита-Видемана (B -W ) впервые был описан J.B. B [1] в 1963 году и H.R. W [2] в 1964 году. Этот синдром характеризуется классической триадой, включающей макросомию, омфа-лоцеле и макроглоссию. [Стр.568]

Синдром Беквита-Видемана обусловлен различными повреждениями кластера генов, расположенных в области короткого плеча хромосомы 11, в сегменте 15.5 [2]. [Стр.414]

Синдром Беквита - Видеманна ганглиозидоз GM1 дефицит ацил-КоА дегидрогеназы мукополисахаридоз (тип VII) синдром Смита - Лемли - Опигца синдром Зельвегера... [Стр.183]

Гемигипертрофия синдром Беквита-Видемана Опухоль Вильмса, гепатобластома, рак надпочечников Риск развития опухоли 25 %, большую часть из них выявляют в первые 5 лет жизни... [Стр.977]

Рис. 8. Диагноз Синдром Беквита-Видемана. Ведущий симптом - макросомия (а) - важный клинический симптом в клинической картине болезни (в сочетании с висцеромегалией, макроглоссией, насечками на ушных раковинах (б) и др.)...

Дифференциальный диагноз гемиатрофия врожденная синдром Рассела Сильвера синдром Беквита Видемана. [Стр.61]

Гепатобластома Генетические факторы Синдром Беквита-Видемана, гемигипертрофия, синдром Гарднера, а также сведения об аденоматозном полипозе в семейном анамнезе повышают риск данного заболевания... [Стр.972]

Опухоль Вильмса Пороки развития Врожденное отсутствие радужки, синдром Беквита-Видемана, а также другие врожденные состояния повышают риск указанного заболевания... [Стр.972]

Семячкина A H, Новиков П В, Немцова M В и др Синдром Беквита-Видемана у детей Медицинская генетика 2004 3... [Стр.419]

Синдром Беквита-Видемана Аутосомно-доминантный дупликация генов геномный импринтинг 130650... [Стр.189]

Синдром Беквита—Видемана не установлен Кистозная медуллярно-кортикальная дисплазия, дивертикулы лоханки, чашечек... [Стр.359]

Д. Синдром Беквита—Видемана (грыжа пупочного канатика, мак-росомия. макроглоссия. иногликемия). [Стр.137]

В практике педиатра встречается ряд моногенных синдромов - синдром Сотоса, синдром Вивера, синдром Беквита-Видемана, которые также сопровождаются ускорением роста и поэтому часто входят в дифференциально-диагностический ряд по высокорослости. [Стр.183]

Синдром Беквита-Видемана получил свое название по имени немецкого педиатра Видемана (W ) и американского врача Беквита (B ), впервые описавших это заболевание, соответственно, в 1963 и 1964 годах. [Стр.414]

Синдром Беквита

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Синдром Беквита

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация