Псевдогиперальдостеронизм синдром Лиддла

Стечением длительного времени возможно развитие почечной недостаточности. [Стр.469]

Лечение состоит в назначении высокобелковой диеты, никотинамида (40-200 мг/сут перорально). [Стр.470]

Общие предстаеления о дизметаболической нефропатии и мочекаменной болезни [Стр.472]

Наследственные формы псевдогиперальдостеронизма (синдром Лиддла) развиваются у детей дошкольного возраста. [Стр.578]

Триамтерен и амилорид дают хороший эффект при псевдогиперальдостеронизме (синдром Лиддля), проявляющемся гипокалиемическим алкалозом и АГ на фоне низкого уровня альдостерона в крови. [Стр.225]

В эту группу включают заболевания различного генеза, протекающие с гиперкалиурией, гипокалиемией и метаболическим алкалозом в основном это синдром Барттера и близкие к нему состояния — синдром Гительмана и пренатальный гиперпростагландин — Е-синдром, а также псевдогиперальдостеронизм (синдром Лиддла). [Стр.328]

Псевдогиперальдостеронизм, или синдром Лиддля — наследственная тубулопатия, проявляющаяся в раннем детском возрасте. Характерно повышение чувствительности рецепторов почечных канальцев к альдостерону, уровень его в пределах нормы. [Стр.238]

Псевдогиперальдостеронизм синдром Лиддла

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Псевдогиперальдостеронизм синдром Лиддла

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация