Справочник о здоровье человека

Синдромы Конради

Дифференциальную диагностику следует проводить с другими формами ихтиоза, в первую очередь с обычным ихтиозом и синдромом Конради-Хюнерманна. [Стр.816]

Описаны синдромы, включающие ихтиозиформную эритро-дермию в качестве одного из симптомов синдром Шегрена-Ларссона, Тау-синдром, КД D-синдром, синдром накопления нейтральных жиров, синдром Нетертона, CHILD-сиядром, синдром Конради—Хюнерманна и др. [Стр.256]

Ихтиозиформные изменения кожи могут быть непостоянным симптомом при таких наследственных заболеваниях, как врод денная кальцифицирующая хондродисплазия, синдром Конради-. Хюнерманна, синдром мальабсорбции. [Стр.242]

Врожденный точечный кальциноз эпифизов — синдром Конради. Это — сравнительно редкое наследственно-рецессивное заболевание, развивающееся в первые дни или месяцы после рождения, сопровождается высокой летальностью в течение первых двух лет жизни. [Стр.392]

Синдром Конради-Хюнерманна. При этом синдроме уровень холестерина бывает низким или нормальным, а врожденные пороки харакгер-... [Стр.440]

Конради Ханерманна [C H ] синдром (хондро, дистрофия и умственная отсталость)... [Стр.112]

Синдром Конради-Хюнермана ( аутосомно-рецессивный ) Хондродисплазия точечная ( Х-хромосомно-доминантная ) Буллёзный эпидермолиз врождённый дистрофический (Аллопо-Сименса, аутосомно-рецессивный)... [Стр.43]

Синдром Конради — Хюнерманна ДМЖП, ОАП Асимметричное укорочение конечностей, ранняя пятнистая минерализация, большие поры кожи... [Стр.135]

Синдром Конради Дефект межжелудочковой перегородки, открытый артериальный проток... [Стр.620]

Ихтиоз с мужским гипогонадизмом Синдром Конради (точечная хондродисплазия)... [Стр.325]

Шёгрен Хенрик Сэмюел Конрад (S H S C ), шведский офтальмолог, профессор медицины в г. Лунд (Швеция), конструктор медицинских инструментов, 1899—1986 сухой синдром описан им в 1933 г. [Стр.870]

Внутрисемейная вариабельность аутосомно-доминаитиой формы синдрома Конради—Хюнерманна [S J. ., 1971 H R., 1979] предполагает наличие нескольких (нли многих) аутосомно-доминаитных типов (форм) этого заболевания. [Стр.162]

Нарушения холестеринового обмена - Церебро-тендинальный ксантоматоз (холестаноловый липидоз) - Дефицит мевалонаткиназы (классическая форма) - Синдром Конради-Хюннермана - Синдром Смита-Лемли-Опица... [Стр.156]

Тактильный галлюциноз (синонимы дерматозойнын бред, бред кожных паразитов , синдром Берса-Конрада - B -K ). [Стр.609]

Витамин Д-резистентный рахит, синдром Блоха-Сульцбергера, фолликулярный и пигментный кератоз, синдром Конради-Хюнермана, частичная липодистрофия с липотрофным диабетом и др. [Стр.23]

Эритроцитарные энзимопатии (дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, глюкозофостат-изомеразы, дефицит пируваткиназы) Нарушение синтеза холестерола (синдром Смита-Лемли-Опица, синдром Конради-Хюнермана, десмостистеролоз, мевалоновая ацидурия и др.) Некетотическая гиперглицинемия Некетотическая гиперглицинемия... [Стр.195]

Нередко врожденная полная катаракта встречается при синдроме Конради Хюнерманна, представляющем сочетание костных,... [Стр.95]

Синдром Конрада-Гунерманна (C -H ) - врожденная аномалия развития, характеризуется незначительным укорочением конечностей, появлением множественных шпор в эпифизарных хря-... [Стр.125]