Справочник о здоровье человека

Стюарта - Прауэра болезнь

Стюарта-Прауэр болезнь - см. Болезнь Стюарта-Прауэр... [Стр.178]

ФАКТОРА X НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (СТЮАРТА— ПРАУЭР БОЛЕЗНЬ). Врожденная форма геморрагического диатеза, названная по имени двух первых исследованных больных, у которых был выявлен дефицит фактора X (тромботропина, аутопротромбина III, аутопротромбнна С),... [Стр.120]

Наследственный дефицит фактора X (болезнь Стюарта—Прауэра)... [Стр.266]

X Фактор Стюарта - Прауэра Болезнь Стюарта - Прауэра... [Стр.115]

Дефицит фактора X (болезнь Стюарта — Прауэра). Применяют трансфузию плазмы 7-10 мл/кг 2 раза в сутки, PPSB — 15-20 ЕД/кг раз в 2-3 дня с учетом Т1/2 фактора X, равного 37 ч. [Стр.216]

Соответственно дефициту определённого фактора выделяют гемофилию А (дефицит антигемофильного глобулина, фактора VIII), гемофилию В (болезнь Кристмаса, дефицит антигемофильного глобулина В, фактора IX) и гемофилию С (дефицит фактора Стюарта—Прауэр, фактора X). [Стр.198]

Наследственный дефицит факторах впервые описан в 1956 г. ТеИёг и H и назван болезнью Стюарта-Прауэра по имени больных, у которых этот дефект был обнаружен. [Стр.238]

Геморрагическое заболевание вследствие изолированного дефицита коагуляционного фактора X называют болезнью Стюарта—Прауэра. Эта патология названа по фамилиям двух пациентов, у которых было выявлено это геморрагическое заболевание. [Стр.201]

Болезнь Стюарта — Прауэра — редкое заболевание, наследуемое по неполному аутосомно-рецессивному типу. [Стр.266]

БОЛЕЗНЬ СТЮАРТА- ПРАУЭР (S , P - фамилии больных)- врожденный геморрагический диатез, развивающийся вследствие дефицита фактора X свертывания крови... [Стр.166]

Дислротромбии — геморрагические диатезы, обусловленные наследственным дефицитом факторов протромбинового комплекса — VII (гипопроконеертинемия), X (болезнь Стюарта — Прауэра), II (гипопротромбинемия) и... [Стр.202]