Справочник о здоровье человека

Болезнь Стюарта-Прауэр

Наследственный дефицит фактора X (болезнь Стюарта—Прауэра)... [Стр.266]

БОЛЕЗНЬ СТЮАРТА- ПРАУЭР (S , P - фамилии больных)- врожденный геморрагический диатез, развивающийся вследствие дефицита фактора X свертывания крови... [Стр.166]

Геморрагическое заболевание вследствие изолированного дефицита коагуляционного фактора X называют болезнью Стюарта—Прауэра. Эта патология названа по фамилиям двух пациентов, у которых было выявлено это геморрагическое заболевание. [Стр.201]

Наследственный дефицит факторах впервые описан в 1956 г. ТеИёг и H и назван болезнью Стюарта-Прауэра по имени больных, у которых этот дефект был обнаружен. [Стр.238]

Дефицит фактора X (болезнь Стюарта — Прауэра). Применяют трансфузию плазмы 7-10 мл/кг 2 раза в сутки, PPSB — 15-20 ЕД/кг раз в 2-3 дня с учетом Т1/2 фактора X, равного 37 ч. [Стр.216]

Дислротромбии — геморрагические диатезы, обусловленные наследственным дефицитом факторов протромбинового комплекса — VII (гипопроконеертинемия), X (болезнь Стюарта — Прауэра), II (гипопротромбинемия) и... [Стр.202]

Баркаган З.С., Суховеева Е.Я. Методика распознавания и дифференциации гипопроконвертинемии и болезни Стюарта—Прауэра. // Новые методы диагностики и лечения. / Алт. книжн. изд-во. — Барнаул, 1974.-С. 111-114. [Стр.226]

Стюарта-Прауэр болезнь - см. Болезнь Стюарта-Прауэр... [Стр.178]

Болезнь Стюарта — Прауэра — редкое заболевание, наследуемое по неполному аутосомно-рецессивному типу. [Стр.266]

Диагностика болезни Стюарта-Прауэра должна быть основана на обнаружении у пациента с геморрагическим синдромом снижения активности... [Стр.204]

Генетические исследования также оказывают помощь в диагностике болезни Стюарта-Прауэра. Такое исследование подтверждает диагноз и может предоставить информацию о носителях мутации среди родственников. [Стр.204]