Справочник о здоровье человека

Швахмана—Даймонда синдром нейтропения

Синдром Швахмана-Даймонда характеризуется нейтропенией и экзокринной недостаточностью поджелудочной железы в сочетании с метафизарной дисплазией (25% больных). Наследование аутосомно-рецессивное, бывают спорадические... [Стр.386]

Синдром Швахмана-Даймонда-Оски. Это комбинация нейтропении с недостаточностью поджелудочной железы. Гемопоэтические проявления могут также включать анемию (15 %)илитромбоцитопению(9 %), которые иногда даже предшествуют развитию нейтропении. [Стр.302]

Поджелудочная железа. Синдром Швахмана-Даймонда характеризуется наличием врожденной недостаточности поджелудочной железы, патологическими изменениями метафизов костей и нейтропенией. Иногда выявляется уме ренная анемия и тромбоцитопения. [Стр.304]

Синдром Швахмана— Даймонда Хемотаксис, нейтропения Тип наследования аутосомно-рецессивный. Характерны метафизальная хондродисплазия, недостаточность функции поджелудочной железы... [Стр.430]

Нарушение созревания нейтрофилов (дефицит фолиевой кислоты, витамина В12, болезни накопления I типа, синдром Швахмана— Даймонда, циклическая нейтропения). [Стр.431]

Болезни, вызывающие системные нарушения переваривания или всасывания, муковисцидоз, синдром Швахмана — Даймонда (гипоплазия поджелудочной железы с нейтропенией) см. в соответствующих разделах. [Стр.197]

Синдром Швахмана-Даймонда (врожденная гипоплазия поджелудочной железы, сочетающаяся с нейтропенией, низким ростом и аномалией костей). [Стр.84]

Синдром Швахмана (синдром Швахмана—Даймонда, синдром Швахмана—Бодиана) — вторая по распространённости после муковисцидоза причина экзокринной недостаточности ПЖ у детей, представляющая собой семейную патологию, для которой характерны внешнесекреторная недостаточность ПЖ, нейтропения, дизостоз метафизов... [Стр.201]