Справочник о здоровье человека

Свертывание крови факторы свертывания

Средства, влияющие на кровь Факторы свертывания крови Фактор свертывания крови VIII1 0,4 6000 Ед 24 000 Ед... [Стр.158]

Таблица 14-1. Основные функции и содержание в плазме крови факторов свёртывания крови... [Стр.665]

Протеин С — витамин К-зависимый плазменный белок, ингибирующий свёртывание крови путём ферментативного расщепления факторов V и VIII, регулируя таким образом образование внутрисосудистого тромба. [Стр.661]

Основной метод лечения — заместительная терапия. В настоящее время с этой целью используют концентраты VIII и IX факторов свёртывания крови. Дозы концентратов зависят от уровня VIII или IX фактора у каждого больного, вида кровотечения. [Стр.510]

Наследственные коагулопатии гемофилия А, гемофилия В, болезнь фон Виллебранда, дефицит факторов свёртывания крови. [Стр.69]

Коагулопатии, связанные с появлением в крови иммунных ингибиторов факторов свёртывания (чаще всего АТ к фактору VIII). [Стр.73]

Другие приобретённые расстройства свёртывания дефицит факторов свёртывания крови может возникать при соматических заболеваниях (например, при амилоидозе — дефицит фактора X). [Стр.69]

Гемофилии (D66). Гемофилия — врождённый геморрагический диатез, характеризующийся дефицитом в крови фактора свёртывания VIII (гемофилия А), фактора свёртывания IX (гемофилия В), фактора свёртывания XI (гемофилия С), что приводит к нарушению тромбопластинообразования и свёртывания крови. [Стр.298]

Тяжесть заболевания зависит от активности факторов свёртывания в крови. Активность менее 2% — тяжёлая форма г. Активность 2-5% — среднетяжёлое... [Стр.505]

Виллебранд Ерик Адольф, фон (W Е.А., ), финский врач (1870-1949). В 1926г. опубликовал описание наследственного заболевания крови, характеризующегося недостаточностью факторов свёртывания и кровотечениями (болезнь фон Виллебранда). [Стр.754]