Справочник о здоровье человека

Свертывание Факторы свертывания

Гиперлипопротеинемии. Липопротеины активируют фактор Хагемана (фактор свёртывания XII) и стимулируют активность протромбиназы. [Стр.66]

Коагулопатии, связанные с появлением в крови иммунных ингибиторов факторов свёртывания (чаще всего АТ к фактору VIII). [Стр.73]

Наследственные коагулопатии гемофилия А, гемофилия В, болезнь фон Виллебранда, дефицит факторов свёртывания крови. [Стр.69]

Плазменные фф. свёртывания (прокоагулянты), см. Факторы свёртывания , противосвёртывающей фф. системы (антикоагулянты) антитромбин III, гепариноподобные протеогликаны дерматансульфат и гепарансульфат, белки С и S, кофактор II гепарина. [Стр.721]

Содержание в крови фибриногена, отдельных факторов свёртывания крови. [Стр.597]

Тяжесть заболевания зависит от активности факторов свёртывания в крови. Активность менее 2% — тяжёлая форма г. Активность 2-5% — среднетяжёлое... [Стр.505]

Основной метод лечения — заместительная терапия. В настоящее время с этой целью используют концентраты VIII и IX факторов свёртывания крови. Дозы концентратов зависят от уровня VIII или IX фактора у каждого больного, вида кровотечения. [Стр.510]

Виллебранд Ерик Адольф, фон (W Е.А., ), финский врач (1870-1949). В 1926г. опубликовал описание наследственного заболевания крови, характеризующегося недостаточностью факторов свёртывания и кровотечениями (болезнь фон Виллебранда). [Стр.754]

Прауэр (P ), фамилия больной с недостаточностью фактора свёртывания X. [Стр.868]

Другие приобретённые расстройства свёртывания дефицит факторов свёртывания крови может возникать при соматических заболеваниях (например, при амилоидозе — дефицит фактора X). [Стр.69]

Гемофилия — наследственное заболевание, обусловленное дефицитом плазменных факторов свёртывания VIII (гемофилия А) или IX (гемофилия В) и характеризующееся кровоточивостью гематомного типа. [Стр.507]