Справочник о здоровье человека

Тубулопатия Фанкони синдром

Заболевания почек У детей полиурией сопровождаются большинство наследственных тубулопатий почечный тубулярный ацидоз, врожденная гиперкальциурия, фосфат-диабет, синдром Дебре - де Тони-Фанкони, синдром Баттера, синдром Лоу. Клиническая картина определяется основным заболеванием. Полиурия, как правило, выражена умеренно. [Стр.255]

Клиническая картина врожденных тубулопатий обусловлена поражением изолированно проксимального (болезнь Хартнупа) или дистального (синдром Лайтвуда—Баттле-ра—Олбрайта) отрезка канальцев, а также обоих отделов одновременно (синдром Фанкони). [Стр.479]

Среди многочисленных наследственных тубулопатий особое внимание привлекает синдром и болезнь де-Тони-Дебре-Фанкони в связи с тяжестью и достаточной распространённостью этой патологии. [Стр.654]

Комплексная тубулопатия (синдром Фанкони) также проявляется фос-фатурией. Особое место занимает фосфатурия, связанная с инфекцией мочевых путей. [Стр.128]

Фосфор неорганический 1—2 ммоль/л Ниже нормы гиперпаратиреоидизм, синдром нарушенного всасывания, рахит, заболевания почек с тубулопатией (болезнь Фанкони), алкоголизм, диабетический кетоацидоз. Выше нормы гипопаратиреоидизм, ги-первитаминоз О... [Стр.728]