Справочник о здоровье человека

Фактор Виллебранда дефицит

Болезнь Виллебранда — наследственный дефицит основного крупномолекулярного компонента VIII фактора (фактора Виллебранда), синтезируемого эндотелием кровеносных сосудов. При этом заболевании кровоточивость... [Стр.378]

Время кровотечения по Дюке 2-4 мин Удлинение времени — наличие тромбоцитопении или тромбоцитопатии, дефицит фактора Виллебранда... [Стр.365]

Наследственные коагулопатии гемофилия А, гемофилия В, болезнь фон Виллебранда, дефицит факторов свёртывания крови. [Стр.69]

Дефицит компонентов фактора VIII (гемофилия А, болезнь фон Виллебранда) и фактора IX (гемофилия В) это наиболее распространённые наследственные коагулопатии (более 95% случаев). См. статью Гемофилия в приложении Справочник терминов . [Стр.73]

Показания. Дефицит фактора VIII (гемофилия А, болезнь Виллебранда), острый ДВС-синдром, недостаточность фибриногена (качественная и количественная). [Стр.137]

Нарушение феномена ретенции кровяных пластинок на фильтре из стеклянных бус или стекловолокна. Нарушение агрегации тромбоцитов под влиянием ристомици-на — специфический тест, обнаруживающий дефицит фактора Виллебранда. [Стр.211]

Активность антибиотика ристомицина индуцирует агглютинацию пластинок в присутствии фактора Виллебранда, при дефиците которого тест носит патологический характер. [Стр.807]

Показания гемофилия А, гипофибриногенемия (менее 1 г/л), болезнь Виллебранда, дефицит фактора III, упорное кровотечение при уремии или экс-тракоорпоральном кровообращении, ДВС- синдром. [Стр.499]

Болезнь Виллебранда — наследственный дефицит или аномалия фактора Виллебранда в крови (белка, который влияет на функцию тромбоцитов). [Стр.652]